心肌缺氧/再灌注与细胞移植多功能集成微流控芯片模型构建及应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21175107
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0401.分离与分析
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

依急性心肌梗塞再灌注治疗与细胞移植治疗目前所遇基础难题,以及微流控芯片目前国际发展趋势,设计、制备、研究适宜于心肌缺氧/再灌注与细胞移植相关问题研究多功能集成微流控芯片,并以其为技术平台,构建心肌缺氧/再灌注模型与细胞移植模型。同时,通过芯片内多功能的集成,从空间与时间控制"缺氧损伤心肌细胞-药物再灌注"、"缺氧损伤心肌细胞-正常健康心肌细胞"、以及"心肌细胞-骨骼肌成肌细胞"的相互作用,研究药物再灌注对缺氧损伤心肌细胞的治疗与保护作用、缺氧损伤心肌细胞对邻近接触区域与远端非接触区域正常健康心肌细胞的影响、正常心肌细胞对成肌细胞的"心肌细胞化"作用,以及成肌细胞对正常健康心肌细胞搏动的影响。籍此,对可模拟体内微环境的急性心肌梗塞再灌注与细胞移植相关难题研究微型设备与微分析方法,以及基于"细胞-细胞"、"细胞-药物分子"相互作用的心肌梗塞发生与治疗机理研究新技术、新方法进行探索与研究。

结项摘要

本项目主要是在微机电加工技术的基础上,设计、制备了适宜于心肌缺氧/再灌注与细胞移植相关问题研究的多功能集成微流控芯片。并以其为技术平台构建了心肌缺氧/再灌注模型与细胞移植模型。通过芯片内多功能的集成,从空间与时间控制“缺氧损伤心肌细胞–药物再灌注”、“缺氧损伤心肌细胞–正常健康心肌细胞”、以及“心肌细胞–骨骼肌成肌细胞”的相互作用,研究了药物再灌注对缺氧损伤心肌细胞的治疗与保护作用、缺氧损伤心肌细胞对邻近接触区域与远端非接触区域正常健康心肌细胞的影响、正常心肌细胞对成肌细胞的“心肌细胞化”作用,以及成肌细胞对正常健康心肌细胞搏动的影响。籍此,对可模拟体内微环境的急性心肌梗塞再灌注与细胞移植相关难题研究微型设备与微分析方法,以及基于“细胞–细胞”、“细胞–药物分子”相互作用的心肌梗塞发生与治疗机理研究新技术、新方法进行了探索与研究。. 在该项目研究过程中,申请人以通讯作者先后在Analytical Chemistry(4篇),Lab on a Chip(4篇),Biosensors and Bioelectronics(2篇)等期刊发表学术论文53篇(SCI 论文51篇;国内期刊论文2篇),其中影响因子5.0以上SCI论文15篇;获批陕西省高等学校科学技术奖励一等奖1项;申报国家发明专利4项,授权2项;参加学术会议9次,报告7次;培养博士3名(其中1人获“教育部博士研究生学术新人奖”),硕士9名; 一篇博士论文被评为“陕西省优秀博士论文”。

项目成果

期刊论文数量(73)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Pneumatic microfluidics-based multiplex single-cell array
基于气动微流体的多重单细胞阵列
  • DOI:
    10.1016/j.bios.2015.09.055
  • 发表时间:
    2016-04-15
  • 期刊:
    BIOSENSORS & BIOELECTRONICS
  • 影响因子:
    12.6
  • 作者:
    Zhao, Lei;Ma, Chao;Wang, Jinyi
  • 通讯作者:
    Wang, Jinyi
Self-immolative trigger-initiated polydiacetylene probe for beta-glucuronidase activity
自毁触发引发的聚二乙炔探针用于β-葡萄糖醛酸酶活性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    RSC Advances
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Yanrong Zhang;Tianbao Li;Qin Tu;Jinyi Wang
  • 通讯作者:
    Jinyi Wang
微流控细胞芯片生命分析应用多元化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    分析化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王建春;涂琴;王雪琴;王进义
  • 通讯作者:
    王进义
On-chip monitoring of skeletal myoblast transplantation for the treatment of hypoxia-induced myocardial injury
骨骼肌成肌细胞移植治疗缺氧心肌损伤的芯片监测
  • DOI:
    10.1039/c4an00697f
  • 发表时间:
    2014-09-21
  • 期刊:
    ANALYST
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    He, Juan;Ma, Chao;Wang, Jinyi
  • 通讯作者:
    Wang, Jinyi
Self-immolative trigger-initiated polydiacetylene probe for β-glucuronidase activity
自毁触发引发的聚二乙炔探针用于β-葡萄糖醛酸酶活性
  • DOI:
    10.1039/c4ra01816h
  • 发表时间:
    2014-01-01
  • 期刊:
    RSC ADVANCES
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Wang, Dong-En;Zhang, Yanrong;Wang, Jinyi
  • 通讯作者:
    Wang, Jinyi

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其他文献

微流控芯片技术及其在血液分析中的研究进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    西北农林科技大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王雪琴;童德文;Zhou, Jin;Yu, Wenhao;王进义;李立;杨兵力;刘文明
  • 通讯作者:
    刘文明
光子晶体的分析化学应用研究新进展
  • DOI:
    10.3724/sp.j.1123.2014.01011
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    色谱
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈蕴;郭振朋;王进义;陈义
  • 通讯作者:
    陈义
Electrochemically Reduced Carboxyl Graphene Modified Electrode for Simultaneous Determination of Guanine and Adenine
电化学还原羧基石墨烯修饰电极同时测定鸟嘌呤和腺嘌呤
  • DOI:
    10.1080/00032719.2014.986677
  • 发表时间:
    2015-04
  • 期刊:
    Analytical Letters
  • 影响因子:
    2
  • 作者:
    许娟;李天保;申少婓;赵磊;马超;Abd Elaal Mahmoud;王进义
  • 通讯作者:
    王进义

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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