环境内分泌干扰物雌激素效应高通量筛检的cDNA微阵列技术研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

项目摘要

在已有研究基础之上，以鮈鲫鱼类肝脏组织上雌激素受体的主要调控基因作为研究目的基因，依据污染水样中典型的EDCs物质（如雌二醇(E2)、4-壬基酚（4-NP）、双酚-A、阿特拉津等）内分泌干扰物的雌激素活性的不同，会导致的以上主要调控基因发生表达水平的差异，通过构建cDNA微阵列芯片，并依据受试动物内源性基因表达谱图，可以实现对环境中典型的EDCs物质的雌激素活性进行高通量的筛检。利用了肽核酸PNA对设计的基因探针进行了荧光修饰，提高了cDNA芯片的杂交亲和性和特异识别能力。并通过构建cDNA微阵列芯片的高通量筛检，对导致其主要调控基因表达差异的产生机制和作用方式进行初步理论探讨。该申请项目构建的cDNA微阵列具有并行化和高通量的优点，且具备灵敏度高、特异性强的优势。是属于环境卫生检测、分子生物学及生物芯片技术等多学科交叉的研究方向，能广泛应用于卫生检验、环境检测等领域。

结项摘要

项目成果

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专利数量（0）
Simultaneous detection for three kinds of veterinary drugs: Chloramphenicol, clenbuterol and 17-beta-estradiol by high-throughput suspension array technology
高通量悬浮芯片技术同时检测氯霉素、瘦肉精、17-β-雌二醇三种兽药
  • DOI：
    10.1016/j.aca.2008.10.061
  • 发表时间：
    2009-01-19
  • 期刊：
    ANALYTICA CHIMICA ACTA
  • 影响因子：
    6.2
  • 作者：
    Liu, Nan;Su, Pu;Chao, Fuhuan
  • 通讯作者：
    Chao, Fuhuan
典型内分泌干扰物雌激素效应的测定方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    解放军预防医学，2010，28(2):113-115
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
三氯酚暴露致稀有鮈鲫肝脏损伤的比较蛋白质组学研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生态毒理学报，2009, 4(6): 834-840
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Identification of differential hepatic proteins in rare minnow (Gobiocypris rarus) exposed to pentachlorophenol (PCP) by proteomic analysis
通过蛋白质组学分析鉴定暴露于五氯苯酚 (PCP) 的稀有鲦鱼 (Gobiocypris rarus) 的差异肝蛋白
  • DOI：
    10.1016/j.toxlet.2010.08.008
  • 发表时间：
    2010-11-10
  • 期刊：
    TOXICOLOGY LETTERS
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Fang, Yanjun;Gao, Xianjun;Chao, Fuhuan
  • 通讯作者：
    Chao, Fuhuan
两种典型氯酚类化合物暴露致稀有鮈鲫肝细胞的损伤效应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生态毒理学报,2009, 4(5): 682-687
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

一种投入式光谱法紫外水质监测系统
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    安全与环境学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    顾建;赵友全;郭翼;李玉春;房彦军;杨震
  • 通讯作者：
    杨震
Characterization and quality a
表征和质量
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    严守雷;房彦军;高志贤*
  • 通讯作者：
    高志贤*
用于农药残留检测的分子印迹技术
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    卫生研究, 2005, 34(2):227~230
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    严守雷;高志贤*;房彦军
  • 通讯作者：
    房彦军
农药久效磷分子印迹聚合物合成及
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高分子学报, 2006，（1）：160~163
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    严守雷;高志贤*;房彦军
  • 通讯作者：
    房彦军
农药抑芽丹分子印迹聚合物的识别
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    解放军预防医学杂志, 2006，24（3）：171~174
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    房彦军;严守雷;高志贤*
  • 通讯作者：
    高志贤*

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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