脊髓损伤是脊柱外科面临的主要课题之一，而继发性损伤是导致脊髓不可逆损害的最终因素，许多炎症细胞趋化因子在脊髓的继发性损伤过程中起了很大作用，其中MCP-1是非常关键的一种因子。.本课题组旨在大量关于脊髓损伤的实验基础上，构建GFP-Psilencer-MCP-1-ShRNA质粒，选择标记Ig-GAFP的星形胶质细胞,观察前炎细胞因子TNF-刺激下质粒导入前后MCP-1的表达差异，探讨RNAi的作用效果。在脊髓损伤模型中，将构建的质粒注入到脊髓损伤部位，观察质粒导入后MCP-1阳性细胞和单核/巨噬细胞的变化规律，TUNEL检测残存神经原细胞凋亡，并且通过凋亡基因的检测，探讨RNAi技术抑制MCP-1的表达在脊髓继发性损伤中对于神经元的保护作用的可能机制。本研究将MCP-1水平揭示该因子干预继发性脊髓损伤炎症反应过程，从而对进行脊髓损伤早期的基因治疗和药物开发起到推动作用。