低睾酮/肥胖/胰岛素抵抗生物轴在前列腺癌恶性进展中的作用及其分子机制的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81572517
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1821.肿瘤治疗抵抗
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Testosterone has always been considered as a risk factor for prostate cancer. However, a number of recent clinical studies from abroad find that low testosterone promotes the malignant progress of prostate cancer. Our study found that the lower the serum testosterone level in patients, the higher the malignant degree of tumor. Moreover, there was a significant correlation between the total serum testosterone levels, BMI value and serum insulin levels in patients. Preliminary experiments in vitro demonstrated that prostate cancers appeared a remarkable progression in high insulin environment, which was accompanied by IGF1R signaling pathway activation. Therefore, we speculated that the IGF1R signaling pathway activated by the low testosterone/obesity/insulin resistance biological axis promoted prostate cancer development. In this project,we will firstly find out the correlation between the serum testosterone and clinical index of patients with prostate cancer(BMI,serum insulin,pathological level,stage, and prognosis, etc) in Chinese population.Secondly,we will explore the role and molecular mechanisms of low testosterone/obesity/insulin resistance biological axis in prostate cancer development (proliferation, metastasis, and epithelial-mesenchymal transition, etc), including transcriptional activation, methylated modification, post-transcriptional regulation, and feedback regulation, etc. The results will provide important theoretical basis in prostate cancer including individualized prevention, diagnosis, treatment, prognosis judgement.
睾酮一直被认为是前列腺癌的危险因素。但是,国外多项新近临床研究发现,低睾酮促进前列腺癌的进展。我们的研究发现:患者的血清睾酮水平越低,肿瘤的恶性程度越高;患者的血清总睾酮、体重指数(BMI)、血清胰岛素水平之间有显著的相关性。体外预实验发现:把前列腺癌细胞置于高胰岛素环境中培养,细胞的恶性表型显著增强,并伴有胰岛素样生长因子受体(IGF1R)信号通路的激活。为此我们提出假说:低睾酮/肥胖/胰岛素抵抗生物轴激活的IGF1R信号通路促进前列腺癌的进展。项目拟:(1)明确中国人群前列腺癌患者血清睾酮与临床指标(BMI、胰岛素、病理级别、分期、预后等)的相关性;(2)探索低睾酮/肥胖/胰岛素抵抗生物轴在前列腺癌进展(增殖、转移、上皮间质转化等)中的作用及分子机制(转录激活、甲基化修饰、转录后调控、反馈调控等)。研究结果将为前列腺癌的个体化预防、诊断、治疗、预后判断提供重要的理论依据。

结项摘要

睾酮一直被认为是前列腺癌的危险因素,也是当前前列腺癌研究方面的热点,我们从患者睾酮水平、肥胖、胰岛素抵抗、前列腺癌恶性进展几个方面作为出发点,对该项目的研究得出以下结论:患者的血清睾酮水平越低,肿瘤的恶性程度越高;患者的血清总睾酮、体重指数(BMI)、血清胰岛素水平之间有显著的相关性。体外实验进一步发现:前列腺癌细胞置于高胰岛素环境中培养,细胞的恶性表型显著增强,并伴有胰岛素样生长因子受体(IGF1R)信号通路的激活。我们初步证实:低睾酮/肥胖/胰岛素抵抗生物轴激活的IGF1R信号通路促进前列腺癌的进展,研究结果将为前列腺癌的个体化预防、诊断、治疗、预后判断提供重要的理论依据。

项目成果

期刊论文数量(36)
专著数量(0)
科研奖励数量(8)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
S100A16 promotes cell proliferation and metastasis via AKT and ERK cell signaling pathways in human prostate cancer
S100A16 通过 AKT 和 ERK 细胞信号通路促进人前列腺癌细胞增殖和转移
  • DOI:
    10.1007/s13277-016-5096-9
  • 发表时间:
    2016-09-01
  • 期刊:
    TUMOR BIOLOGY
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhu, Weidong;Xue, Yi;Liu, Yun
  • 通讯作者:
    Liu, Yun
Laparoscopic Surgery Combined with GnRH Agonist in Endometriosis
腹腔镜手术联合GnRH激动剂治疗子宫内膜异位症
  • DOI:
    10.29271/jcpsp.2019.04.313
  • 发表时间:
    2019-04-01
  • 期刊:
    JCPSP-JOURNAL OF THE COLLEGE OF PHYSICIANS AND SURGEONS PAKISTAN
  • 影响因子:
    1
  • 作者:
    Yang, Yu;Zhu, Weidong;Zhuang, Yuhong
  • 通讯作者:
    Zhuang, Yuhong
Involvement of aberrantly activated HOTAIR/EZH2/miR-193a feedback loop in progression of prostate cancer.
异常激活的 HOTAIR/EZH2/miR-193a 反馈环路参与前列腺癌的进展
  • DOI:
    10.1186/s13046-017-0629-7
  • 发表时间:
    2017-11-15
  • 期刊:
    Journal of experimental & clinical cancer research : CR
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Ling Z;Wang X;Tao T;Zhang L;Guan H;You Z;Lu K;Zhang G;Chen S;Wu J;Qian J;Liu H;Xu B;Chen M
  • 通讯作者:
    Chen M
Extracellular-vesicles derived from human Wharton-Jelly mesenchymal stromal cells ameliorated cyclosporin A-induced renal fibrosis in rats
源自人 Wharton-Jelly 间充质基质细胞的细胞外囊泡可改善环孢素 A 诱导的大鼠肾纤维化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Int J Clin Exp Med
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Guangyuan Zhang;Shuyang Yu;Si Sun;Lei Zhang;Guangli Zhang;Kai Xu;Yuxiao Zheng;Qin Xue;Ming Chen
  • 通讯作者:
    Ming Chen
改良Devine术治疗儿童隐匿性阴茎的临床疗效研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中华男科学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邢 利;刘 宁;姜 华;张力杰;凌志新;张光远;陈 明;柳 靖
  • 通讯作者:
    柳 靖

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其他文献

补肾活血方对兔退变椎间盘血管内皮生长因子表达影响
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 发表时间:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    王高辉
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  • 期刊:
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  • 作者:
    魏东;陈明;叶志伟;卢文波;李桐
  • 通讯作者:
    李桐

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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