典型河口潮滩生态系统PAHs营养级迁移机理与生态风险

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    40971268
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    52.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0713.第四纪环境与环境考古
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

多环芳烃(PAHs)在河口环境介质中被广泛检出,且可以通过食物网迁移至更高营养级生物,对河口生态系统产生深刻影响和潜在危害。因此,食物网PAHs营养级迁移机理与低剂量长期暴露风险评价倍受国际学术界关注,已成为河口生物地球化学研究的前沿。然而,目前研究还存在食物网粗略、营养级较少或影响因素不全面等不足,食物网放大与稀释效应内在机理亦尚待深化。鉴于此,本项目选择长江口作为典型研究区,运用稳定碳、氮同位素示踪技术、微宇宙实验模拟技术、彗星分析法和碱解旋法等手段,确定河口生态系统食物网结构组成,研究PAHs营养级迁移机理与累积特征,阐释PAHs生物有效性及其影响因素,揭示PAHs低剂量长期暴露生态风险。通过本项研究,可进一步丰富和发展河口生物地球化学循环的理论体系,为河口生态环境保护和健康安全提供科学依据。

结项摘要

本项目以长江口潮滩生态系统中的持久性有机污染物多环芳烃为研究对象,通过对其在沉积物-生物系统内的累积和迁移特征的研究,揭示该区域多环芳烃的主要来源和其在生态系统中的传输特征。研究表明该区域多环芳烃主要来源于煤和生物质的燃烧,石油类产品的燃烧也对其排放有一定贡献;此外,生物富集因子表明无论对于植物还是底栖动物,低环多环芳烃相对于高环多环芳烃更易在生物体内累积;而不同种植物和动物对多环芳烃的富集效应与其所处环境和摄食习惯密切相关;通过同位素技术分析了不同底栖生物的营养级水平,指出在底栖生物中存在多环芳烃随营养级放大现象,但在更高营养级(鱼类)体内没有富集现象。研究还发现,与实验室模拟不同,在自然条件下,虽然炭黑与沉积物中的多环芳烃,脂含量与动物体内的多环芳烃具有相关性,但是生物富集因子与炭黑和脂含量都不具有相关性,而辛醇水分配系数与其相关性较大。为了进一步阐明多环芳烃的迁移机制,本研究首次将干湿轮替这一环境要素引入到多环芳烃的迁移中,发现沉积物在经历干湿轮替的自然条件后,一部分多环芳烃较易释放出来,而这部分多环芳烃极易被生物利用,这一发现揭示了多环芳烃与沉积物结合方式受到自然条件的影响,而不仅仅受到沉积物的理化性质影响。上述研究成果深化了人们对河口持久性有机污染物生物地球化学过程的认识,补充了自然条件下持久性有机污染物在高强度人类活动和高混浊度河口滨岸生态系统中迁移研究的空白,提出了自然条件(干湿轮替)对持久性有机污染物迁移的理念,拓展了持久性有机污染物迁移研究的角度,为长江口区域环境生态监测和保护提供了科学决策依据。

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
原煤及富碳沉积物对疏水性有机污染物吸附解吸研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    晏彩霞;杨毅;刘敏;聂明华;付佳露;YAN Cai-xia,YANG Yi,LIU Min,NIE Ming-hua,FU Jia-lu
  • 通讯作者:
    YAN Cai-xia,YANG Yi,LIU Min,NIE Ming-hua,FU Jia-lu
菲在长江口的多介质归趋模拟
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    环境科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    汪祖丞;刘敏;杨毅;王丽丽
  • 通讯作者:
    王丽丽
上海城区多环芳烃的多介质归趋模拟研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国环境科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谢雨杉;汪祖丞;杨毅;刘敏
  • 通讯作者:
    刘敏
崇明东滩芦苇湿地氧化亚氮排放
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    环境科学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李勇;刘敏;陆敏;侯立军;林啸
  • 通讯作者:
    林啸
太湖流域水源地悬浮颗粒物中的PAH、OCP和PCB
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国环境科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    聂明华;杨毅;刘敏;汪祖丞;晏彩霞;李勇;顾丽军;NIE Ming-hua,YANG Yi,LIU Min,WANG Zu-cheng,YAN Cai
  • 通讯作者:
    NIE Ming-hua,YANG Yi,LIU Min,WANG Zu-cheng,YAN Cai

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其他文献

一些特殊定向图及其Mycielskian图的彩虹连通数
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  • 作者:
    王启芝;刘敏;刘雨;柏正平
  • 通讯作者:
    柏正平

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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