基于microRNA水平研究孕前移居高原对子代先天性心脏病的影响
批准号:
81660531
项目类别:
地区科学基金项目
资助金额:
37.0 万元
负责人:
龚嘎蓝孜
依托单位:
学科分类:
环境卫生
结题年份:
2020
批准年份:
2016
项目状态:
已结题
项目参与者:
周余来、石艳、旦增顿珠、白玛多吉、陈祯、王一棋、任雪丽
中文摘要
高原环境导致胎儿长期慢性缺氧,而胎儿宫内缺氧又是先天性心脏病的一个十分重要的诱因。microRNA对于孕前移居高原地区子代的CHD患儿的影响目前尚未有相关文献报道。本项目通过复制孕鼠高原移居模型,收集移居高原孕妇生育的先天性心脏病患儿病例,进行microRNA表达谱分析,然后对选定的差异microRNA使用RT-PCR进行芯片结果的验证。探讨microRNA作为鉴别先天性心脏病的分子标志物的价值和临床意义,评估microRNA用于先天性心脏病筛查的前景,并且为进一步阐明先天性心脏病的发病机制提供可靠的实验依据。为高原地区的开发、发展提供优生优育和无痛、有效的先进诊疗手段。
英文摘要
High altitude environment causes fetal long-term chronic hypoxia, and fetal intrauterine hypoxia is a very important cause of congenital heart disease. Effects of microRNA on pregnancy at high altitude area of filial generation with CHD have not yet been reported in the literature. The project analysis microRNA expression profiles and selected differentially microRNAs using RT-PCR validation of microarray results by replication of pregnant rats at high altitude model, collection moved to plateau of childbearing of congenital heart disease in children cases, and study clinical significance and value of the property on microRNA to identify congenital heart disease as molecular markers and evaluate the microRNA prospects for congenital heart disease screening, and further elucidate the pathogenesis of congenital heart disease to provide reliable experimental evidence., Eugenics and painless, effective advanced treatment means provide by this project for the plateau area development.
高原环境导致胎儿长期慢性缺氧,而胎儿宫内缺氧又是先天性心脏病的一个十分重要诱因。microRNA对于孕前移居高原地区子代CHD患儿的影响目前尚未有相关文献报道。本项目通过复制孕鼠高原移居模型,收集移居高原孕妇生育的先天性心脏病患儿病例,进行microRNA表达谱分析,然后对选定的差异microRNA使用RT-PCR进行芯片结果的验证。结果发现共同差异表达microRNAs有:miR-26a-5p,miR-30a-5p,miR-107,miR-425-5p,miR-28-3p。应用RT-PCR方法进行验证,结果表明:先心病患者血标本与高原正常组相比上调的miR有:miR-26a-5p,miR-30a-5p,miR-107,miR-425-5p;下调的miR有:miR-28-3p。与平原对照组比较,高原缺氧组大鼠血液miR-425-5p,miR-107,miR-30a-5p,miR-26a-5p水平明显上调,miR-28-3p水平明显下调,与高原缺氧组比较红景天组miR-107,miR-30a-5p,miR-26a-5p明显下调,西洋参组miR-30a-5p水平明显下调,miR-28-3p水平明显上调,吸氧组miR-425-5p,miR-107,miR-30a-5p,miR-26a-5p水平明显下调,miR-28-3p水平明显上调。与平原对照组比较,高原缺氧组大鼠心脏miR-425-5p,miR-107,miR-30a-5p,miR-26a-5p水平明显上调,miR-28-3p水平明显下调,与高原缺氧组比较红景天组miR-425-5p,miR-107,miR-30a-5p水平明显下调,miR-28-3p水平明显上调;西洋参组miR-425-5p,miR-107,miR-30a-5p,miR-26a-5p水平改变没有显著性差异,miR-28-3p水平明显上调。miR-28-3p的靶基因FAS蛋白表达与平原对照组比较,高原缺氧组明显上调,与高原缺氧组比较,红景天组FAS蛋白表达明显下调,miR-28-3p可能通过调控FAS基因表达影响高原缺氧先心病的进展。以上结果提示miR-28-3p可以作为筛选先天性心脏病早期诊断的生物标志物。
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DOI:
10.16249/j.cnki.2096-4617.2020.02.009
发表时间:
2020
期刊:
高原科学研究
影响因子:
--
作者:
[龚嘎蓝孜, 任荣光, 凌琦, 安芳]
通讯作者:
安芳
DOI:
--
发表时间:
2020
期刊:
西藏科技
影响因子:
--
作者:
[师晶晶, 巴桑, 普珍, 白玛多吉, 龚嘎蓝孜]
通讯作者:
龚嘎蓝孜
Expression analysis of microRNAs and their target genes during experimental diabetic renal lesions in rats administered with ginsenoside Rb1 and trigonelline
人参皂苷Rb1和葫芦巴碱大鼠实验性糖尿病肾损伤过程中microRNA及其靶基因的表达分析
DOI:
10.1691/ph.2019.8903
发表时间:
2019-08-01
期刊:
PHARMAZIE
影响因子:
1.6
作者:
[Shao, Xiaona, Chen, Chen, Shi, Yan]
通讯作者:
Shi, Yan
DOI:
--
发表时间:
2020
期刊:
中国实验诊断学
影响因子:
--
作者:
[师晶晶, 巴桑, 普珍, 石艳, 安芳, 龚嘎蓝孜]
通讯作者:
龚嘎蓝孜
DOI:
10.13481/j.1671-587x.20180505
发表时间:
2018
期刊:
吉林大学学报(医学版)
影响因子:
--
作者:
[范东艳, 王苹, 任海龙, 周余来, 石艳]
通讯作者:
石艳
共 9 条
解析高原衰退症的流行病学分布模式及其关键影响因素与调控机制
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批准号:U22A20340
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项目类别:联合基金项目
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资助金额:255.00万元
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批准年份:2022
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负责人:龚嘎蓝孜
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依托单位:
高原缺氧致中枢NFAT5异常介导HIBD后癫痫发作的机制研究
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批准号:82060588
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项目类别:地区科学基金项目
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资助金额:35.0万元
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批准年份:2020
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负责人:龚嘎蓝孜
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依托单位:
外周神经髓鞘再生在高原缺氧环境听觉习服中的作用及分子调控
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批准号:81860567
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项目类别:地区科学基金项目
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资助金额:36.0万元
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批准年份:2018
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负责人:龚嘎蓝孜
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依托单位:
国内基金
海外基金