功能化量子点探针用于植物细胞CLV3多肽激素受体荧光、拉曼双模式成像分析

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20905028
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    梁建功
  • 依托单位：
    华中农业大学
  • 学科分类：
    B0404.化学与生物传感
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

设计合成不同尺寸掺Mn:ZnSe/ZnS、InP/ZnS、InAs/ZnS等有机相分散量子点，采用4-巯基苯甲酸、4-巯基吡啶等拉曼标记分子及巯基乙酸、蛋白质、高分子聚合物等试剂对量子点表面进行混合修饰，制备水相分散荧光、拉曼双模式成像探针。通过研究探针对拟南芥根尖和茎尖分生组织来源细胞原生质体的影响，优化其成像条件；再将特定序列的CLAVATA3(CLV3)、CLV3/ESR19及CLV3/ESR40多肽激素活性片段与探针偶联，使探针对植物细胞相应CLV3多肽激素受体具有特异识别功能；采用普通荧光显微镜、激光共聚焦荧光显微镜及激光共聚焦显微拉曼光谱仪，建立基于功能化量子点的植物细胞CLV3多肽激素受体荧光、拉曼双模式成像分析新技术、新方法。该课题不仅对CLV3多肽激素受体定位、功能研究、新受体寻找等方面具有重要的意义，对于植物细胞中其他激素受体的定位及功能研究也具有重要的方法学意义。

结项摘要

植物激素是植物体内合成的对植物生长发育有显著作用的几类微量有机物质。本课题设计并合成了CdTe量子点、ZnSxO1-x量子点、Te纳米线、金、银纳米团簇等纳米探针，部分材料具有荧光、拉曼双模式发射特征。研究了CdTe量子点对植物细胞的影响，探讨了CdTe量子点对植物细胞的毒理效应，优化了成像条件。再将特定序列的CLV3多肽激素活性片段与探针偶联，使探针对植物细胞相应CLV3多肽激素受体具有特异识别功能；采用荧光成像的方法对拟南芥根尖细胞及茎尖细胞表面CLV3受体进行了成像分析。在此基础上，对拟南芥整个根组织进行了荧光成像分析。该课题不仅对CLV3多肽激素受体定位、功能研究、新受体寻找等方面具有重要的意义，对于植物细胞中其他激素受体的定位及功能研究也具有重要的方法学意义。. 在课题执行过程中，发表论文4篇，其中SCI收录论文3篇，另有4篇论文正在修改或整理之中，一篇论文在2012年9月被VerticalNews 科技“焦点新闻网”报道。参加国内学术会议8人次，培养硕士研究生4名。

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
量子点的水相合成及其生物成像分析研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    科学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    梁建功;韩鹤友
  • 通讯作者：
    韩鹤友
Low-temperature treatment of tobacco ovaries improves the isolation, viability, and embryogenic potential of two-celled proembryos
烟草卵巢的低温处理提高了双细胞原胚的分离、活力和胚胎发生潜力
  • DOI：
    10.1007/s11627-012-9447-y
  • 发表时间：
    2012-07
  • 期刊：
    In Vitro Cell.Dev.Biol.—Plant
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Liang-Huan Qu
  • 通讯作者：
    Liang-Huan Qu

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其他文献

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    --
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  • 通讯作者：
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  • 通讯作者：
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    --
  • 发表时间：
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  • 通讯作者：
    韩鹤友
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    陆冬莲;韩鹤友;梁建功
  • 通讯作者：
    梁建功

其他文献

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梁建功的其他基金

利用复合多肽纳米水凝胶对猪流行性腹泻病毒进行高灵敏检测及靶向诊疗
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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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