针对IL-6用基因干扰（RANi）技术逆转心肌细胞信号通路改变
批准号：
30872539
项目类别：
面上项目
资助金额：
28.0 万元
负责人：
张红超
依托单位：
学科分类：
心力衰竭
结题年份：
2011
批准年份：
2008
项目状态：
已结题
项目参与者：
刘朝中、王琦、张海涛、张国荣、孙津津、李利
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项目成果
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中文摘要
基于本人心脏特异表达IL-6转基因心衰模型的研究基础[HC Zhang.Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2007 Jan ]，以心肌损伤与心衰的预防和治疗为研究对象，运用基因干扰（RANi）技术抑制炎症因子的蛋白表达，观察该方法对心脏功能、形态的影响，并使用分子生物学手段验证其逆转细胞信号通路改变的作用机理。心肌细胞是心脏收缩的基本动力单元，寻找一条预防或逆转心肌细胞本身衰竭病理过程的方法非常必要。近来，本人和其他学者研究证实IL-6等炎性因子是心衰过程中的主要因素，特别对其在细胞信号通路中的启动作用有确切的证据，国外，最近有文献初步报道尝试应用RANi抑制心肌损伤。本研究应用脂微球技术增加siRAN的机体转入，用转基因动物直接评定其抑制表达的效果，可能的话，考虑用分子生物技术筛选开发新的心衰防治药物。
英文摘要
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DOI：
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发表时间：
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期刊：
中国新药杂志2010
影响因子：
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作者：
[]
通讯作者：
DOI：
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发表时间：
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期刊：
中华实验外科杂志
影响因子：
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作者：
[]
通讯作者：
DOI：
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发表时间：
--
期刊：
中国组织工程研究与临床康复2012
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
中国组织工程研究与临床康复2011
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
DOI：
10.1021/pr200553c
发表时间：
2011-09
期刊：
Journal of proteome research
影响因子：
4.4
作者：
[Huina Zhang;Yang Wang;Jing Li;Jinhai Yu;Jing Pu;Linghai Li;Hongchao Zhang;Shuyan Zhang;Gong Pen]
通讯作者：
Huina Zhang;Yang Wang;Jing Li;Jinhai Yu;Jing Pu;Linghai Li;Hongchao Zhang;Shuyan Zhang;Gong Pen
共 8 条
PS/PSR相关膜微粒（MP）纳入靶细胞的机制在心衰病理过程中研究
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批准号：81770404
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项目类别：面上项目
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资助金额：52.0万元
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批准年份：2017
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负责人：张红超
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依托单位：
针对缺血性疾病利用干细胞膜微粒在细胞间信号传递的载体功能研究
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批准号：81270219
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项目类别：面上项目
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资助金额：55.0万元
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批准年份：2012
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负责人：张红超
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依托单位：
国内基金
海外基金