用荧光共振能量传递（FRET）技术在活细胞内研究膜蛋白PZR与含SH2结构域的蛋白质（如SHP-2）的相互作用，了解SH2作为一个功能元件，在识别、结合酪氨酸磷酸化的蛋白质中的作用规律，为SH2结构域的功能与结构的关系、SH2功能是否受蛋白质中其它结构域的调节等问题提供定量信息，还将对新发现的膜蛋白PZR的结构与功能的关系提供重要信息。SH2结构域将原癌基因或生长因子引起的信号蛋白的酪氨酸磷酸化与蛋白质在细胞内的空间定位和活性的改变联系在一起，从而成为药物干预的重要靶子，研究SH2结构域与酪氨酸磷酸化蛋白的相互作用，将会对药物（特别是抗肿瘤药物）的设计和筛选提供理论指导。