基于CTOD试验的厚板焊接结构疲劳强度评估方法研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51009111
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E1102.船舶工程
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

厚钢板在海洋平台、船舶、桥梁等大型钢结构物中的使用日益广泛。但由于可焊性和焊接工艺的限制,厚板焊接结构中易产生焊接残余应力甚至焊接缺陷,其关键部位的疲劳问题也逐渐受到关注。而现阶段专门针对厚板焊接结构提出的疲劳强度评估方法还比较少见。.本项目将考虑厚板焊接接头特有的Z向性能、应力集中、裂纹敏感性等因素,采用基于疲劳裂纹扩展的断裂力学方法,对厚板焊接结构进行疲劳强度评估。项目拟定对厚板焊接接头进行CTOD试验,并以表征材料断裂韧度的指标CTOD值作为断裂判据,将板厚效应引入到疲劳强度评估方法中。同时,本项目还将对厚板焊接接头CTOD试验及接头处疲劳裂纹扩展过程进行可视化数值仿真,实现CTOD试验与厚板焊接结构的疲劳强度评估之间的对接。

结项摘要

随着近代工业的发展及科学技术的进步,大厚钢板在大型的钢结构物(如:海洋平台、船舶、桥梁等)中的使用日益广泛。对于大型厚钢板焊接结构,可焊性和焊接工艺的限制使其综合力学性能难以保证;钢材厚度的增加使得裂纹区域容易产生三向拉应力而导致脆性断裂。本文围绕厚钢板焊接结构的断裂准则及疲劳评估问题展开研究,具有重要理论价值和工程现实意义。.本文首先基于裂纹开口张开位移现场测量方法开展了裂纹深度预报方法研究;然后对厚钢板焊接接头断裂韧性的实验评估方法进行了研究;同时还进行厚钢板断裂参数及疲劳裂纹扩展速率的实验测量与数值仿真方法研究;最后对船舶与海洋工程结构物典型焊接节点开展了疲劳强度评估与疲劳寿命预报方法研究。本文的主要研究结论如下:.(1)在外载荷作用下表面裂纹开口的张口位移与裂纹的深度具有近似比例关系,并可用于预报二维裂纹的深度以及三维裂纹的形状和最大深度;.(2)高强度钢Q370qE和Q420qE的CTOD特征值在1.1 mm以内且随温度下降而减小,当钢板厚度超过50mm时,母材试样韧度在常温下劣化严重,是厚板焊接结构最薄弱的部位;.(3)厚度对裂纹扩展速率的影响随着应力比的增加而降低,应力比和厚度对裂纹扩展速率曲线的影响显示为裂纹扩展速率曲线的左右平移;.(4)轴向荷载下KK型管节点热点应力的分布对于弦管的直径最为敏感,现行规范对于空间管节点向平面管节点简化的建议值得商榷;.(5)在双轴疲劳载荷相位相同时,双轴载荷之间存在相互作用,对船底纵骨疲劳性能的影响不能忽略;.(6)舟桥桥跨接头的断裂疲劳分析结果表明:裂纹萌生寿命所占的整个寿命期的比例随着焊接接头的部位的不同而有所变化。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(4)
专利数量(0)
基于交互积分的应力强度因子分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    武汉理工大学学报(交通科学与工程版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周恒;乐京霞
  • 通讯作者:
    乐京霞
裂纹深度和裂纹开口位移的关系
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国科技论文
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周恒;乐京霞;董岩;易欠;黄浩
  • 通讯作者:
    黄浩
海洋平台KK型管节点的疲劳性能试验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    武汉理工大学学报(交通科学与工程版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    甘进;乐京霞;吴卫国;姚晋
  • 通讯作者:
    姚晋

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其他文献

计及焊接变形的薄板对接焊缝疲劳热点应力分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    乐京霞;谭润泽;盛庆轲;周恒
  • 通讯作者:
    周恒
球扁钢疲劳裂纹扩展的实验及数值预报方法
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    毛文刚
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    王曦
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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    --
  • 发表时间:
    2019
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    乐京霞;王思宇;刘玉亮;陈鹏飞;姚国全
  • 通讯作者:
    姚国全

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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