生物信息学筛选的miRNA对SEPT7的调控与胶质瘤恶性表型的关系研究

批准号:
30872985
项目类别:
面上项目
资助金额:
31.0 万元
负责人:
贾志凡
依托单位:
学科分类:
H1819.肿瘤生物治疗
结题年份:
2011
批准年份:
2008
项目状态:
已结题
项目参与者:
张志远、李彦和、张春智、韩磊、张安玲、周旋、许鹏、贾强、戈有林
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中文摘要
微RNA(miRNA)通过调控靶基因表达与胶质瘤发生,发展密切相关。前期我们发现SEPT7基因对胶质瘤生长具有显著抑制作用,生物信息学预测SEPT7相关的miRNA有9种,经初步验证获得可能对SEPT7有调控作用的4种miRNA,并已明确其中mir-21对SEPT7有调控作用,本课题首先研究其它三种miRNA与SEPT7的关系。选取与SEPT7有确定调控关系的mir-X,多种方法检测mir-21和mir-X在30例胶质瘤标本中的表达特征,并将上述两种miRNA的反义序列导入胶质瘤细胞系,观察其对胶质瘤增殖,凋亡与侵袭能力的影响,并进一步敲除SEPT7,观察上述作用是否被抑制,以证实SEPT7为上述两种 miRNA的作用途径。本课题有助于深入研究SEPT7的调控机制及miRNA的作用途径,将为胶质瘤的分子病理和治疗提供新线索和策略。
英文摘要
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Overexpression of septin 7 suppresses glioma cell growth
septin 7 的过度表达抑制神经胶质瘤细胞生长
DOI:10.1007/s11060-009-0092-1
发表时间:2010-07-01
期刊:JOURNAL OF NEURO-ONCOLOGY
影响因子:3.9
作者:Jia, Zhi-fan;Huang, Qiang;Pu, Pei-yu
通讯作者:Pu, Pei-yu
Upregulation of SEPT7 Gene Inhibits Invasion of Human Glioma Cells
SEPT7基因的上调抑制人胶质瘤细胞的侵袭
DOI:10.3109/07357900903179609
发表时间:2010-02
期刊:Cancer Investigation
影响因子:2.4
作者:Xu, Song;Kang, Chunsheng;Liu, Xiaozhi;Huang, Giang;Wang, Guangxiu;Jia, Zhi-Fan;Pu, Peiyu;Zhou, Xuan;Xu, Peng
通讯作者:Xu, Peng
DOI:--
发表时间:--
期刊:国际肿瘤学杂志
影响因子:--
作者:贾志凡
通讯作者:贾志凡
Downregulation of miR-21 inhibits EGFR pathway and suppresses the growth of human glioblastoma cells independent of PTEN status
miR-21 的下调抑制 EGFR 通路并抑制人胶质母细胞瘤细胞的生长,与 PTEN 状态无关
DOI:10.1038/labinvest.2009.126
发表时间:2010-02-01
期刊:LABORATORY INVESTIGATION
影响因子:5
作者:Zhou, Xuan;Ren, Yu;Kang, Chunsheng
通讯作者:Kang, Chunsheng
DOI:--
发表时间:2011-03
期刊:国际肿瘤学杂志
影响因子:--
作者:贾志凡
通讯作者:贾志凡
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