细粒棘球绦虫BCG-egG1Y162重组疫苗的构建和保护机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    31000411
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    19.0万
  • 负责人：
    曹春宝
  • 依托单位：
    新疆医科大学
  • 学科分类：
    C0808.疫苗、抗体与免疫干预
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

新疆是我国包虫病高发区之一，研制有效的控制包虫病流行的新型疫苗是促进西部牧区经济发展的迫切需要。本研究为预防和根治新疆包虫病，构建针对终末宿主犬的重组蛋白疫苗，并研究该疫苗的免疫保护性。方法是利用基因重组技术，将在原头蚴有表达的egG1Y162抗原编码基因插入大肠杆菌-分支杆菌穿梭表达载体pBCG,构建pBCG-egG1Y162,将其在BCG中进行表达，免疫小鼠感染模型，检测抗体效价、T淋巴细胞增殖反应、Th1/Th2/Treg/Th17细胞和其细胞因子、及NK细胞活性等各项指标，探讨重组BCG-egG1Y162疫苗对宿主抵抗棘球蚴感染的免疫保护作用，评价其应用前景；在此基础上，进一步免疫细粒棘球绦虫终末宿主犬，观察该疫苗的现场保护效果，为寻找控制包虫病传染源的有效疫苗奠定基础。

结项摘要

新疆是我国包虫病高发区之一，研制有效的控制包虫病流行的新型疫苗是促进西部牧区经济发展的迫切需要。本研究为预防和根治新疆包虫病，构建针对终末宿主犬的重组蛋白疫苗，并研究该疫苗的免疫保护性。方法是利用基因重组技术，将在原头蚴有表达的egG1Y162 抗原编码基因插入大肠杆菌-分枝杆菌穿梭表达载体pBCG,构建pBCG-egG1Y162, 将其在BCG 中进行表达，免疫小鼠感染模型，检测抗体效价、T 淋巴细胞增殖反应、Th1/Th2型细胞因子等各项指标，探讨重组BCG-egG1Y162 疫苗对宿主抵抗棘球蚴感染的免疫保护作用，评价其应用前景；在此基础上，进一步免疫细粒棘球绦虫终末宿主犬，观察该疫苗的现场保护效果。通过本研究成功构建pBCG-egG1Y162穿梭表达载体，并经热诱导纯化出分子量大小约为71KD的重组BCG-egG1Y162 蛋白；该蛋白与感染犬血清存在阳性反应，且能诱导感染小鼠产生67.4%的免疫保护作用，对终末宿主犬也有一定的保护作用，为寻找控制包虫病传染源的有效疫苗，进一步开展包虫病的防治提供理论和实验基础奠定了理论及实验基础。

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（7）
专利数量（0）
Bioinformatic prediction of epitopes in the Emy162 antigen in Echinococcus multilocularis.
多房棘球绦虫 Emy162 抗原表位的生物信息预测。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Experimental and Therapeutic Medicine
  • 影响因子：
    2.7
  • 作者：
    李艳华;丁剑冰
  • 通讯作者：
    丁剑冰
泡球蚴感染BALB/c小鼠肝脏中ICOS表达的动态变化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中国病原生物学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张丽娜;朱玥洁;赵慧;刘辉;刘晓霞;李艳华;周晓涛;丁剑冰
  • 通讯作者：
    丁剑冰
细粒棘球蚴egG1Y162疫苗对小鼠免疫应答的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国人兽共患病学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱明;张丽娜;曹春宝;丁剑冰
  • 通讯作者：
    丁剑冰
细粒棘球绦虫重组BCG-EgG1Y162菌株的构建和表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国寄生虫学与寄生虫病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    祖力皮也.吐尔逊;曹春宝;马海梅;德力夏提.依米提;李玉娇;周晓涛;朱明;马秀敏;温浩;丁剑冰
  • 通讯作者：
    丁剑冰
包虫病基因重组疫苗的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国病原生物学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    德力夏题·依米提;祖力皮也·吐尔逊;张峰波;曹春宝;丁剑冰
  • 通讯作者：
    丁剑冰

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其他文献

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  • 通讯作者：
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  • 通讯作者：
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    曹春宝;朱明;贾海英;温浩;吾拉木.马木提;丁剑冰;马秀敏
  • 通讯作者：
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细粒棘球蚴egG1Y162疫苗对小鼠免疫应答的研究，中国人兽共患病学报，，29(3)
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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