针对肿瘤相关巨噬细胞在乳腺肿瘤发展中分布和作用的分子影像学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81470083
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    73.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2706.分子影像
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Exploring new adjuvant diagnostic and treatment strategies for the breast cancer is urgently needed. The targeted drug delivery holds the potential for the breast tumor treatment. Recent studies revealed that tumor associated macrophages (TAMs) represent a predominant component of the tumor mass in breast carcinoma, and appear to be an important orchestrator. TAMs are a novel candidate for targeted cancer therapy and prognostic biomarker of response and clinical benefit. In this project, we plan to conjugate PLA-PEG nanoparticles with near infrared dye (NIR) IRDye-800CW, TAMs targeting peptide M2Pep, and Trabectedin (a new chemotherapy drug with effects on decreasing TAMs expression) to develop a theranostic probe. With the aid of optical and photoacoustic imaging, the probe can facilitate the dynamic monitoring of TAMs during the breast tumor initiation and progression, investigating the roles of TAMs on regulating breast tumor development, and evaluating the therapeutic effects of our developed theranostic probe on breast tumor. Our project will provide new preclinical evidence for the early diagnosis and drug therapy of breast cancer.
如何提高乳腺癌的早期诊断和治疗是国内外肿瘤研究领域面临的一个挑战性问题,而基于分子影像的靶向诊断和治疗为乳腺肿瘤的治疗带来新的希望。新近研究表明肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)在肿瘤发展过程中发挥着重要作用,如能实现针对乳腺TAMs的早期观测和治疗将会为乳腺癌的早期诊断和有效治疗带来帮助。本项目拟通过将近红外染料IRDye-800CW、靶向TAMs肽片段(M2Pep)和消除TAMs表达的化疗药物曲贝替定结合于载体系统,构建靶向TAMs的诊疗一体化分子探针,结合光学和光声分子成像技术,实现对TAMs在乳腺肿瘤发展过程中的分布进行在体动态监测,探索TAMs对乳腺癌发展的影响及作用,以及对TAMs进行靶向治疗和疗效评估。通过本项目预临床研究将为临床上实现乳腺癌的早期诊断和合理及高效用药提供新的参考依据。

结项摘要

如何提高乳腺癌患者的早期诊断和治疗一直是国内外肿瘤研究领域面临的一个挑战性难题,而基于分子影像的靶向诊断和治疗为乳腺肿瘤患者的治疗带来新的希望。本项目基于分子影像学研究的前沿和热点,从乳腺癌临床上亟待解决的实际问题出发,1)探讨不同亚型巨噬细胞及其分泌的细胞因子对乳腺肿瘤发生发展及转归的影响及潜在的作用机理进行研究;2)研发基于DNA Origami的诊疗一体化分子探针对乳腺肿瘤的在体成像和治疗进行研究;3)研发基于肿瘤高表达的免疫检查点抑制剂(Programmed cell death receptor-1/Programmed cell death ligand-1, PD-1/PD-L1)为靶点进行乳腺肿瘤靶向成像和治疗的研究;4)此外还探讨分别以雌激素受体(estrogen receptor-alpha, ERα)类似物炔雌醇胺和组蛋白去乙酰化酶抑制剂(histone deacetylase inhibitor, HDACi)作为靶向乳腺肿瘤生物标记物来实现靶向成像和治疗。.本项目基本按期完成,主要研究结果包括1)肿瘤相关巨噬细胞(Tumor Associated Macrophages, TAMs)能通过分泌细胞因子与肿瘤间充质干细胞(Mesenchymal stem cells, MSCs)相互作用,进而影响乳腺肿瘤发展和转归;2)基于DNA Origami诊疗一体化分子探针能够实现较好的乳腺肿瘤光学和光声双模成像以及光热治疗效果;3)PD-1/PD-L1在乳腺肿瘤处有特异性高表达,构建PD-1/PD-L1靶向的“诊疗一体化探针”能够实现很好的乳腺肿瘤多模态成像以及联合治疗效果;4)荧光标记的IRDye800CW-E2能够实现较好的乳腺肿瘤靶向成像效果和研发的有机金属HDACi有很好的抗乳腺肿瘤治疗效果等。.依托本项目资助,目前已发表SCI论文18篇,其中1篇影响因子大于20分,4篇影响因子大于5分;在人才培养上,项目负责人杜洋晋升为研究员,贾晓花和迟崇巍助理研究员晋升为副研究员;在研究生培养上,2名博士生已经顺利毕业。本项目经历4年的不懈努力及不断探索,使得本团队在乳腺肿瘤诊疗一体化分子探针的研发以及小动物多模态成像和治疗等方面均取得一定的研究进展,为乳腺肿瘤的防治提供了宝贵的预临床研究基础,为进一步的临床应用和转化提供参考。

项目成果

期刊论文数量(15)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Y1 receptor ligand-based nanomicelle as a novel nanoprobe for glioma-targeted imaging and therapy
基于 Y1 受体配体的纳米胶束作为神经胶质瘤靶向成像和治疗的新型纳米探针
  • DOI:
    10.1039/c8nr00148k
  • 发表时间:
    2018-04-07
  • 期刊:
    NANOSCALE
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    Li, Juan;Du, Yang;Wu, Aiguo
  • 通讯作者:
    Wu, Aiguo
Improved resection and prolonged overall survival with PD-1-IRDye800CW fluorescence probe-guided surgery and PD-1 adjuvant immunotherapy in 4T1 mouse model.
在 4T1 小鼠模型中使用 PD-1-IRDye800CW 荧光探针引导手术和 PD-1 辅助免疫疗法改善切除并延长总生存期
  • DOI:
    10.2147/ijn.s149235
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    International journal of nanomedicine
  • 影响因子:
    8
  • 作者:
    Du Y;Sun T;Liang X;Li Y;Jin Z;Xue H;Wan Y;Tian J
  • 通讯作者:
    Tian J
Advances in molecular imaging of immune checkpoint targets in malignancies: current and future prospect
恶性肿瘤免疫检查点靶点分子成像的进展:当前和未来前景。
  • DOI:
    10.1007/s00330-018-5814-3
  • 发表时间:
    2019-08-01
  • 期刊:
    EUROPEAN RADIOLOGY
  • 影响因子:
    5.9
  • 作者:
    Du, Yang;Jin, Yinhua;Tian, Jie
  • 通讯作者:
    Tian, Jie
Fluorescence Molecular Imaging and Tomography of Matrix Metalloproteinase-Activatable Near-Infrared Fluorescence Probe and Image-Guided Orthotopic Glioma Resection
基质金属蛋白酶激活的近红外荧光探针的荧光分子成像和断层扫描以及图像引导的原位胶质瘤切除术。
  • DOI:
    10.1007/s11307-017-1158-7
  • 发表时间:
    2018-12-01
  • 期刊:
    MOLECULAR IMAGING AND BIOLOGY
  • 影响因子:
    3.1
  • 作者:
    Li, Li;Du, Yang;Tian, Jie
  • 通讯作者:
    Tian, Jie
Zoledronic acid prevents the tumor-promoting effects of mesenchymal stem cells via MCP-1 dependent recruitment of macrophages.
唑来膦酸通过 MCP-1 依赖性巨噬细胞募集阻止间充质干细胞的促肿瘤作用
  • DOI:
    10.18632/oncotarget.4658
  • 发表时间:
    2015-09-22
  • 期刊:
    Oncotarget
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Jia XH;Du Y;Mao D;Wang ZL;He ZQ;Qiu JD;Ma XB;Shang WT;Ding D;Tian J
  • 通讯作者:
    Tian J

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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    叶海水;秦震宇;高志山;王帅;叶井飞;杜洋;YE Hai-shui,QIN Zhen-yu,GAO Zhi-shan,WANG Shuai,YE
  • 通讯作者:
    YE Hai-shui,QIN Zhen-yu,GAO Zhi-shan,WANG Shuai,YE

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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