变质核杂岩的形成机制与华南中生代地壳伸展

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    40573017
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    35.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0308.岩石地球化学
  • 结题年份:
    2008
  • 批准年份:
    2005
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

华南中生代普遍存在的玄武岩底侵、高Sr低Y型花岗质岩石、变质核杂岩以及地壳伸展是通过以下过程形成的:玄武岩底侵→下地壳部分熔融形成高Sr低Y型花岗岩→下地壳与岩石圈拆沉→地幔上涌、减压熔融形成玄武岩→上部地壳伸展、减薄→中酸性岩浆侵入、中下地壳上隆形成变质核杂岩构造。变质核杂岩恰好完整地记录这个地质过程,变质核杂岩中高Sr低Y型花岗质岩石的形成时代代表了玄武岩底侵发生的上限年龄;由玄武岩岩浆底侵引起的拆沉作用所引发的地幔上涌、地壳减薄,减压熔融形成的玄武岩则代表了地壳伸展的下限年龄;地壳伸展、中酸性岩浆侵入、中下地壳上隆过程中发生的变质变形作用、同构造低角度正断层则代表了伸展作用的过程和尾声。通过对变质核杂岩中各时期岩浆活动及构造运动精确的同位素定年,可以确定玄武岩底侵作用、地壳伸展作用以及变质核杂岩定位的具体时间,查明变质核杂岩形成机制与演化历史,为华南中生代地壳演化提供重要的科学依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
华南中生代变质核杂岩构造及其与岩石圈减薄机制的关系初探
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    大地构造与成矿学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    沈晓明;张海祥;张伯友
  • 通讯作者:
    张伯友
变质核杂岩中花岗岩地球化学研究及其构造意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    矿物岩石地球化学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    沈晓明;张伯友;马林;张海祥
  • 通讯作者:
    张海祥

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

两广交界处岑溪二叠纪岛弧型玄武岩及其古特提斯性质的讨论
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    南京大学学报(自然科学)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张伯友;张海祥;赵振华;杨树锋;陈汉林;石满全
  • 通讯作者:
    石满全

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

张伯友的其他基金

粤西-桂东晚古生代基性超基性岩及其古特提斯构造演化
  • 批准号:
    49873008
  • 批准年份:
    1998
  • 资助金额:
    19.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
粤西桂东构造带性质的研究
  • 批准号:
    49472149
  • 批准年份:
    1994
  • 资助金额:
    10.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码