miRNA在香蕉果实采后温度胁迫应答中的调控作用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31301822
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1509.园艺作物采后生物学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Banana is sensitive to temperature stress, which usually causes the deterioration of fruit quality during storage and transportation. While its regulatory mechanism remains unclear, miRNA, as an emerging important regulator in plant stress responses, provides new insights into the regulation of the adaptability of banana fruit to unfavorable storage temperatures. Within this context, we propose to identify and characterize, via deep sequecing technology and bioinformatic analysis, both conserved and novel miRNA species of banana (Musa acuminata) fruit. Also, the targets of the identified banana miRNAs will be predicted and validated by degradome sequencing. Comparative analysis of miRNA experession will be conducted to identify significantly up-regulated or down-regulated miRNAs in either the peel or the pulp of banana fruit under different temperature stresses. Combining the changes in fruit physiology and biochemistry in regard to stress response, we propose to reveal the regulatory role that miRNAs play in fruit response to temperature stress, which will provide theoretical bases for the new ideas of controlling temperature-induced postharvest fruit deterioration in banana industry.
香蕉果实对温度敏感,而温度胁迫可导致采后果实品质劣变。miRNA是调控植物逆境反应的重要因子,但有关miRNA在采后香蕉果实温度胁迫应答中的调控作用,迄今尚未见报道。在前期研究香蕉采后品质劣变生理的基础上,根据果树作物miRNA的研究最新成果,推测miRNA可能调控与温度胁迫信号转导途径相关的多个基因的表达,从而在采后香蕉温度胁迫应答中起关键作用。为证实这一假说,本项目将以miRNA为切入点,采用深度测序手段,结合生物信息学和生理生化及分子生物学的研究方法,明确果实中miRNA的种类和在不同温度胁迫条件下miRNA及相应靶基因在果实不同部位的表达差异,揭示miRNA与温度胁迫应答及抗逆相关生理生化的关联性,进而解析miRNA在温度胁迫导致果实品质劣变过程中的作用方式,最终阐明miRNA在采后香蕉温度胁迫应答中的调控机制,为研发防止温度胁迫导致香蕉品质劣变的新技术提供理论基础和新的思路。

结项摘要

温度胁迫是导致采后果实品质劣变的重要因素之一。有关miRNA在采后香蕉果实温度胁迫应答中的调控作用,迄今尚未见报道。本项目以高通量测序技术为手段,结合生物信息学和分子生物学的研究方法,深入研究了香蕉小分子RNA的组成分布特点,以及表达模式的变化规律。通过对miRNA靶基因的挖掘及验证,结合温度胁迫条件下果实生理生化层面的相应变化,发现miR528被低温抑制而被高温诱导,其靶基因编码多酚氧化酶PPO。miR528在低温条件下表达水平降低导致其靶基因PPO上调,从而促进了褐变现象的产生。相反高温诱导了miR528表达,致使PPO基因受到抑制。另外证实香蕉中miR397和miR408的靶基因编码漆酶Laccase(LAC),其表达水平也与相应miRNA密切关联,但与miR528/PPO的互作有一定的差异性。这三个基因可能协同调控氧化还原酶类基因家族成员的表达,从而协同参与调控采后香蕉的温度胁迫应答,并存在进化上的关联。本项目部分阐明了miRNA在果实温度胁迫应答过程中的调控作用,完善了温度胁迫导致果实品质劣变的理论基础。项目执行期间完成硕士学位论文一篇,另外发表相关学术论文一篇。目前仍有研究结果在投稿阶段。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Proteomic Analysis of Differentially Expressed Proteins Involved in Peel Senescence in Harvested Mandarin Fruit
柑橘果实果皮衰老相关差异表达蛋白的蛋白质组学分析
  • DOI:
    10.3389/fpls.2016.00725
  • 发表时间:
    2016-05-31
  • 期刊:
    FRONTIERS IN PLANT SCIENCE
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Li, Taotao;Zhang, Jingying;Jiang, Yueming
  • 通讯作者:
    Jiang, Yueming

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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