用微流控合成技术发展新的有机串联反应和多组分反应

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基本信息

  • 批准号：
    20872128
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    31.0万
  • 负责人：
    王彦广
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    B0108.新反应与新试剂
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

有机串联反应和多组分反应作为一种高效、绿色的合成策略，在制药工业、天然产物的全合成、组合化学等领域具有重要应用前景，因而越来越受到人们的关注，已成为有机合成化学的前沿和热点领域之一。本项目拟在课题组以前工作的基础上，将利用微流控合成技术- - 一种基于微流控芯片微反应器的有机合成新技术，从活化的酰胺、烯酮亚胺等活泼中间体出发，设计、发展新的串联反应和多组分反应，包括不对称串联反应和多组分反应，并揭示这些新反应的机理。在此基础上，应用这些新反应和微流控合成技术，合成若干具有重要学术意义或应用价值的天然产物和药物。预期通过研究，发展5-8种具有原创性的新反应，发展一系列芳环、杂环体系的合成新方法，完成5－7个吲哚类天然产物和药物的全合成，发表高影响因子论文15篇以上。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Copper-Catalyzed One-Pot Synthesis of 2-Alkylidene-1,2,3,4-tetrahydropyrimidines
铜催化一锅法合成2-亚烷基-1,2,3,4-四氢嘧啶
  • DOI：
    10.1002/adsc.200900260
  • 发表时间：
    2009-08-01
  • 期刊：
    ADVANCED SYNTHESIS & CATALYSIS
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
    Lu, Wei;Song, Wangze;Wang, Yanguang
  • 通讯作者：
    Wang, Yanguang

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其他文献

Stereoselective Synthesis of (minus;)-Chloramphenicol, (+)-Thiamphenicol and (+)-Sphinganine via Chiral Tricyclic Iminolactone
立体选择性合成 (
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Chinese Journal of Chemistry
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
    王彦广
  • 通讯作者：
    王彦广
Expression of anti-Kasha’s emission from amino benzothiadiazole and its utilization for fluorescent chemosensors and organic light emitting materials
氨基苯并噻二唑的抗卡沙发射的表达及其在荧光化学传感器和有机发光材料中的应用
  • DOI：
    10.1039/c8tc02416b
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    J. Mater. Chem. C
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    彭志兴;王在彬;黄宗玮;刘少杰;吕萍;王彦广
  • 通讯作者：
    王彦广
Preparation and Photoluminescent Properties of Three 5-Amino Benzothiazoles (5-amBTDs),
三种5-氨基苯并噻唑(5-amBTDs)的制备及其光致发光性能，
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    Chem. Asian J.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王在彬;王志超;吕萍;王彦广
  • 通讯作者：
    王彦广
Polymorphism-dependent emissions of two phenoxazine derivatives
两种吩恶嗪衍生物的多晶型依赖性发射
  • DOI：
    10.1016/j.dyepig.2018.09.015
  • 发表时间：
    2019-02
  • 期刊：
    Dyes and Pigments
  • 影响因子：
    4.5
  • 作者：
    陈逸洋;彭志兴;陶宇涵;王在彬;吕萍;王彦广
  • 通讯作者：
    王彦广
Organocatalytic formal [2+2] cycloaddition initiated by vinylogous Friedelndash;Crafts alkylation: enantioselective synthesis of substituted cyclobutane derivatives
由插烯弗里德尔引发的有机催化形式[2 2]环加成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Chemical Communications
  • 影响因子：
    4.9
  • 作者：
    王彦广
  • 通讯作者：
    王彦广

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    2002
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
碳青霉烯和青霉烯类抗生素的固相全合成
  • 批准号：
    29972037
  • 批准年份：
    1999
  • 资助金额：
    12.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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