JNK基因在黄鳝性别分化中的功能研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30871908
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    肖亚梅
  • 依托单位：
    湖南师范大学
  • 学科分类：
    C1901.水产学基础
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

黄鳝具有自然性逆转特性，其性别决定及分化机制尚未掌握。本研究小组对黄鳝生殖发育过程已有较系统的研究，发现MAPK家族成员JNK在黄鳝不同表型性腺中差异表达，JNK基因在黄鳝性腺的表达模式提示该基因与黄鳝性腺的发育和功能密切相关。在前期研究基础上，通过RNA干扰、外源专一性抑制剂阻断方法，结合组织学观察、RT-PCR、Western blot、免疫组化分析，研究JNK基因在黄鳝生殖发育和性别分化中的功能。研究内容包括3个方面：1）JNK基因沉默对黄鳝性腺发育的影响；2）抑制JNK蛋白活性对黄鳝性腺发育的影响；3）研究JNK基因沉默以及JNK蛋白活性抑制对性类固醇激素合成关键酶表达的影响，籍此进一步探讨JNK基因参与黄鳝生殖发育调节的作用机理。本项目的研究有助于揭示黄鳝性逆转发育机理，为开展鱼类性别人工控制奠定理论基础，同时也将进一步开拓JNK在生殖发育领域的研究。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
黄鳝成体性腺组织生殖干细胞的体外培养及鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    湖南师范大学自然科学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    彭新星;廖高鹏;李万程;赵梅;秦萍萍;马海立;肖亚梅
  • 通讯作者：
    肖亚梅
Molecular cloning of the genes encoding the PR55/Bbd regulatory subunits for PP-2A and analysis of their functions in regulating development of goldfish, Carassius auratus
PP-2A PR55/Bbïd 调控亚基基因的分子克隆及其对金鱼发育的调控功能分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Gene Regulation and System Biology
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    肖亚梅
  • 通讯作者：
    肖亚梅
黄鳝生殖发育不同时期性腺差异蛋白的初步研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    湖南师范大学学报自然科学版
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    肖亚梅
  • 通讯作者：
    肖亚梅

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其他文献

NTERA-2的精原干细胞生物学特征鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    激光生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周勇华;罗超;莫艳秀;肖亚梅
  • 通讯作者：
    肖亚梅
α-L-岩藻糖苷酶基因在斑马鱼发育过程中的功能分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    生命科学研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王道;刘文彬;肖亚梅
  • 通讯作者：
    肖亚梅
比较两种转录激活系统对生殖相关基因的表达调控
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    生命科学研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    卢佳豪;黄亚萍;罗芳;肖亚梅;赵小阳
  • 通讯作者：
    赵小阳
色素细胞谱系及其发育调控研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    湖南师范大学自然科学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    文胜;刘锦辉;张永勤;肖亚梅
  • 通讯作者：
    肖亚梅
AG1478抑制剂对白鲫体色发育的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    激光生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李华金;李华金;赵韩;赵韩;唐玲倩;唐玲倩;彭亮跃;彭亮跃;刘文彬;刘文彬;肖亚梅;肖亚梅;刘锦辉;刘锦辉
  • 通讯作者：
    刘锦辉

其他文献

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肖亚梅的其他基金

SP600125诱导鱼类细胞多倍化的机制及应用研究
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    31772902
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    面上项目

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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