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基于CRISPR/cas9系统分析化橘红防治酒精性脂肪肝的生物靶标与物质基础
结题报告
批准号:
81603501
项目类别:
青年科学基金项目
资助金额:
18.0 万元
负责人:
高磊
依托单位:
学科分类:
H3303.中西医结合研究新技术与新方法
结题年份:
2019
批准年份:
2016
项目状态:
已结题
项目参与者:
黄少慧、马宁、曹惠慧、翁立冬、钟伟超、黄鹏、林海燕、周振婷
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中文摘要
酒精性肝病严重威胁人类的健康,传统中药化橘红具有独特的防治酒精性肝病作用,然而其有效活性成分和药物靶标机制至今尚不完全清楚。基于前期研究基础,我们提出“Caveolin-1是酒精性脂肪肝病的关键生物调控靶标”的假说,并拟以Caveolin-1作为酒精诱导的脂肪肝形成的调控“中心”,以其介导的活性氮自由基应激以及脂质代谢作为切入点,利用体外肝细胞模型、体内斑马鱼模型,建立化橘红有效物质快速验证分析平台;并通过第三代基因编辑技术(CRISPR/cas9)结合慢病毒体系修饰Caveolin-1基因进行靶标调控机制探索及药物靶向性分析,最后结合正常野生型和Caveolin-1基因敲除小鼠模型进一步验证,明确化橘红防治酒精性脂肪肝的活性物质基础及Caveolin-1靶标调控机制。本研究的开展将为进一步开发作用机制清楚、靶点明确的新型抗酒精性肝病中药奠定基础。
英文摘要
Alcoholic liver disease is a common healthcare problem, Traditional Chinese herb Huajuhong(Exocarpium Citri Grandis, ECG) has a unique role in the prevention of alcoholic liver disease, however, its effective active ingredient and related target mechanism still not fully understood. Base on our previous studies, we raise the hypothesis that Caveolin-1 is an critical biological target in alcoholic fatty liver injury, and intend to investigate that Caveolin-1 as an alcohol-induced fatty liver central regulator associated with reactive nitrogen stress, lipid metabolism and inflammation. In the study, alcoholic hepatocyte steatosis model and alcoholic fatty liver zebrafish model will be used to establish the quick verification analysis platform for ECG active ingredients efficacy evaluation and Caveolin-1 biological role in alcoholic fatty liver injury in vitro and in vivo. Moreover, CRISPR/Cas9 technologies and Lentiviral will be used to mutate Caveolin-1 gene for identification and screening of the Caveolin-1 signal pathway and ECG active ingredients biological targets. Simultaneously, combined with Caveolin-1 knockout mice, to further verification the detail endpoints of Caveolin-1 and the resistant target of ECG active ingredients in the alcoholic hepatic steatosis. Finally, the underlying mechanism of Caveolin-1 and ECG biological effects in alcoholic fatty liver disease will be clearly elucidated in vivo and in vitro. Findings from the study will generate the potential values of ECG as a further-developed new drugs for alcoholic liver disease, and Caveolin-1, a novel target protein for Traditional Chinese Medicine drug discovery, which will open a new therapeutic window for liver diseases.
酒精性肝病严重威胁人类的健康,传统中药化橘红具有独特的防治酒精性肝病作用,然而其有效活性成分和药物靶标机制至今尚不完全清楚。基于前期研究基础,我们提出“Caveolin-1是酒精性脂肪肝病的关键生物调控靶标”的假说,并以Caveolin-1作为酒精诱导的脂肪肝形成的调控“中心”,以其介导的活性氮自由基应激以及脂质代谢作为研究切入点。利用斑马鱼酒精性脂肪肝模型,建立化橘红有效物质快速验证分析平台,并成功筛选出三种有效活性成分:柚皮素、柚皮苷、橙皮苷,初步确定了化橘红抗酒精性脂肪肝的物质基础。同时我们通过第三代基因编辑技术(CRISPR/cas9)体系对斑马鱼进行Caveolin-1基因修饰,成功构建了Caveolin-1基因突变体斑马鱼;应用慢病毒进行L02细胞Caveolin-1基因修饰并开展体外脂肪肝靶标调控机制探索及分析,结合正常野生型和Caveolin-1基因敲除小鼠模型进一步验证,最终明确了Caveolin-1能够通过保护酒精诱导的肝细胞损伤、对抗氮自由基应激及脂质代谢异常,进而发挥对酒精性脂肪肝的关键调控作用,同时阐明了化橘红活性物质柚皮苷靶向Caveolin-1防治酒精性脂肪肝的作用机制。本项目研究结果有助于岭南中药化橘红保肝降脂疗效和机制的进一步认知,并促进其深度开发及临床有效应用,为开发作用机制清楚、靶点明确的新型抗酒精性肝病中药奠定基础。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
Naringenin inhibits alcoholic injury by improving lipid metabolism and reducing apoptosis in zebrafish larvae
柚皮素通过改善斑马鱼幼虫的脂质代谢和减少细胞凋亡来抑制酒精损伤。
DOI:10.3892/or.2017.5965
发表时间:2017-11-01
期刊:ONCOLOGY REPORTS
影响因子:4.2
作者:Lin, Haiyan;Zhou, Zhenting;Lv, Zhiping
通讯作者:Lv, Zhiping
DOI:--
发表时间:2017
期刊:中成药
影响因子:--
作者:钟伟超;周楚莹;高磊;吕志平;黄少慧
通讯作者:黄少慧
Hesperidin Protects against Acute Alcoholic Injury through Improving Lipid Metabolism and Cell Damage in Zebrafish Larvae.
橙皮苷通过改善斑马鱼幼虫的脂质代谢和细胞损伤来防止急性酒精损伤。
DOI:10.1155/2017/7282653
发表时间:2017
期刊:Evidence-based complementary and alternative medicine : eCAM
影响因子:--
作者:Zhou Z;Zhong W;Lin H;Huang P;Ma N;Zhang Y;Zhou C;Lai Y;Huang S;Huang S;Gao L;Lv Z
通讯作者:Lv Z
P-Hydroxyacetophenone Ameliorates Alcohol-Induced Steatosis and Oxidative Stress via the NF-κB Signaling Pathway in Zebrafish and Hepatocytes
P-羟基苯乙酮通过 NF-κB 信号通路改善斑马鱼和肝细胞中酒精引起的脂肪变性和氧化应激。
DOI:10.3389/fphar.2019.01594
发表时间:2020-01-28
期刊:FRONTIERS IN PHARMACOLOGY
影响因子:5.6
作者:Huang, Sha;Zhou, Chuying;Gao, Lei
通讯作者:Gao, Lei
Naringin attenuates alcoholic liver injury by reducing lipid accumulation and oxidative stress
柚皮苷通过减少脂质积累和氧化应激来减轻酒精性肝损伤
DOI:10.1016/j.lfs.2018.07.031
发表时间:2019-01-01
期刊:LIFE SCIENCES
影响因子:6.1
作者:Zhou, Chuying;Lai, Yuling;Gao, Lei
通讯作者:Gao, Lei
基于“肝-脾”免疫对话探究NAFLD细胞间铁稳态调控机制及二陈汤干预作用
  • 批准号:
    82374270
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    48万元
  • 批准年份:
    2023
  • 负责人:
    高磊
  • 依托单位:
基于Ferroptosis途径探讨Caveolin-1调控脂肪性肝病细胞间串扰机制及痰瘀同治干预作用
  • 批准号:
    --
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55万元
  • 批准年份:
    2020
  • 负责人:
    高磊
  • 依托单位:
基于糖脂代谢微环境探讨脂肪性肝病“痰浊”的物质基础及化痰方药干预机制
  • 批准号:
    81774170
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    50.0万元
  • 批准年份:
    2017
  • 负责人:
    高磊
  • 依托单位:
国内基金
海外基金