HIV潜伏感染是后HARRT时代清除HIV的巨大障碍。新近研究表明，固有免疫成员APOBEC 家族中的APOBEC3G和APOBEC3F具有抗HIV的活性而后者作用更强，且IFN-α可以增强静止初始CD4＋T淋巴细胞（HIV潜伏感染病毒库之一）中APOBEC3G的表达并可使HIV失活。而IFN-α是否具有介导APOBEC3F抗HIV潜伏感染的作用国内外尚未见报导。因此，我们选择人静止初始CD4＋T淋巴细胞为靶细胞，构建人APOBEC3F启动子荧光素酶报告基因重组质粒，应用APOBEC3F特异的siRNA等，以IFN-α刺激靶细胞，观察IFN-α对APOBEC3F的转录活性、蛋白表达及抗HIV活性的影响，并初步探讨其信号转导通路，为后HARRT时代清除HIV潜伏感染提供新的方法和思路，为IFN-α联合HARRT治疗提供理论依据。