形状可控无机半导体纳米结构的电化学合成与分层次组装

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20673008
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    29.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0205.电化学
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

低维纳米结构材料的可控生长与分层次组装是当前纳米科技领域的一个重要研究方向。本项目拟开展电化学沉积制备形状可控无机半导体纳米材料研究。通过控制沉积电位、时间、电解液组成、电极表面结构以及溶液中吸附物种,来调节晶体成核与生长的动力学过程,从而获得特定形貌的无机半导体纳米结构。在此基础上建立纳米线(棒)与其它形状纳米结构的分层次组装的实验方法。并研究上述电沉积纳米结构及分层次组装结构的光电转化与化学传感性能。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(16)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(15)
专利数量(0)
Oligonucleotides-based biosensors with high sensitivity and selectivity for mercury using electrochemical impedance spectroscopy
使用电化学阻抗谱对汞具有高灵敏度和选择性的基于寡核苷酸的生物传感器
  • DOI:
    10.1016/j.elecom.2009.07.029
  • 发表时间:
    2009-09-01
  • 期刊:
    ELECTROCHEMISTRY COMMUNICATIONS
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Cao, Rui-Guo;Zhu, Bin;Xu, Dongsheng
  • 通讯作者:
    Xu, Dongsheng
Hierarchical ZnO Nanostructures Obtained by Electrodeposition
电沉积获得多级ZnO纳米结构
  • DOI:
    10.1021/jp071536a
  • 发表时间:
    2007-07
  • 期刊:
    Journal of Physical Chemistry C
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
  • 通讯作者:
Soft Template Synthesis of Yolk/Silica Shell particles
蛋黄/二氧化硅壳颗粒的软模板合成
  • DOI:
    10.1002/adma.200903879
  • 发表时间:
    2010-04
  • 期刊:
    Adv. Mater.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wu, Xuejun;Xu, Dongsheng
  • 通讯作者:
    Xu, Dongsheng
Single-crystalline ZnO nanotube arrays on conductive glass substrates by selective disolution of electrodeposited ZnO nanorods
通过选择性溶解电沉积 ZnO 纳米棒在导电玻璃基板上制备单晶 ZnO 纳米管阵列
  • DOI:
    10.1021/jp068485m
  • 发表时间:
    2007-03-29
  • 期刊:
    JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY C
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Xu, Lifen;Liao, Qing;Xu, Dongsheng
  • 通讯作者:
    Xu, Dongsheng
Morphological Control of r-FeOOH Nanostructures by Electrodeposition
电沉积 r-FeOOH 纳米结构的形貌控制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    J. Phys. Chem. C
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Li, Jingjian;Xu, Lifen;Gao, Song;Xu, Dongsheng;Jiao, Shuhong;Hu, Keli
  • 通讯作者:
    Hu, Keli

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  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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