公共卫生复杂抽样调查初级抽样单元抽样设计对基于设计方差近似估计的影响

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基本信息

项目摘要

Variance estimation of sample statistics is the very point of critical importance in analysis of complex survey data.The design-based method is regarded as the standard way to estimate variance in public health area. However, common analytical softwares usually simplify the structure of complex sample in order to estimate the design-based variance in a simple way, as the variety of complex sampling design often leads to over-complicated estimators of variance. The approximation of variance estimation applied in these softwares could make improper statistical inference under certain circumstances。We therefore plan to conduct computer simulations of various complex sampling in a nationwide public health survey dataset, and then compare the approximate variance estimates with precise ones considering whole sampling scheme within each simulated sampling, so as to explore the effects of primary sampling units (PSU) design on the variance approximation. Our study includes: research on algorithm of the precise variance estimation and development of related computer codes; computer simulations of complex sampling; sensitive analysis of precise and approximate variance estimation under different PSU inclusion probability; research on validty of statistical inferences under variance approximation with varying singleton-within-stratum PSUs. We aim to examine the relationship between PSU sampling design and variance approximation, and to provide rationale for correct application of complex sample analysis and for skills of optimizing PSU sampling design.
样本统计量的方差估计是分析复杂抽样调查数据的关键技术环节,基于设计的方差估计是公共卫生领域的公认方法。然而,由于抽样设计的多样性,基于设计的方差估计形式可能非常复杂,常用统计软件在分析复杂样本时通常简化样本结构以获得方差估计的简单形式。这样的方差近似估计,在某些初级抽样单元(PSU)抽样设计下会导致不正确的统计推断。本课题组拟以公共卫生大型调查数据为研究对象,采取模拟复杂抽样,比较考虑完整抽样设计的方差精确估计和近似估计,研究PSU抽样设计对基于设计的方差近似估计的影响。主要内容包括:方差精确估计算法研究和计算机代码开发;计算机模拟抽样;不同PSU入样概率下方差精确估计和近似估计的敏感性分析;单一PSU层数不同时采取方差近似估计进行统计推断的有效性评价。本研究旨在揭示PSU抽样设计与方差近似估计之关系,为科学应用复杂抽样分析方法,优化PSU抽样设计提供理论依据。

结项摘要

样本统计量的方差估计是分析复杂抽样调查数据的关键技术环节,基于设计的方差估计是公认方法。然而,由于抽样设计的多样性,基于设计的方差估计形式可能非常复杂,通常采用极群方差估计策略,即简化样本结构以获得方差估计的简单形式。 这样的方差近似估计,在某些抽样设计下会导致不正确的统计推断。本课题组以2010年中国慢性病及其危险因素监测中的高血压测量数据为研究对象,通过数十万次模拟复杂抽样,研究了初级抽样单元(PSU)对统计量方差近似估计的影响,旨在揭示 PSU 抽样设计与方差近似估计之关系。研究内容主要包括:①多阶段复杂抽样方差精确估计算法研究和计算机代码开发;②计算机模拟抽样代码开发;③基于模型和基于设计方法在复杂抽样数据描述中的比较;④不同PSU入样概率对方差近似估计的影响;⑤多阶段抽样设计下方差近似估计和精确估计的比较;⑥单一PSU层数不同时采取方差近似估计进行统计推断的有效性评价。研究结果显示:对样本结构存在系统偏差的复杂抽样数据进行统计描述时,基于设计方法在估计的无偏性和统计推断的有效性方面均优于常规方法和多水平模型;PSU数量的确定需同时考虑估计精度和调查可行性,抽样精度会随着PSU个数增加而增加,但当PSU超过10个后,精度增加已不明显;而PSU入样比过大时(≥30%),极群方差估计策略下方差的估计会出现严重的偏性,当入样比增加到50%左右时,估计偏倚程度可达20%,已不能正确做出统计推断;在模拟的各种复杂抽样设计下,考虑多阶段抽样设计的误差值与真实误差非常接近,且95%CI包含参数的概率均稳定在95%附近,所以当入样比较高时,考虑多阶段抽样设计的误差估计策略应作为多阶段复杂样本误差估计的首选;对单一PSU层对方差估计影响的模拟分析显示,在单一PSU层比例不超过三分之一时,利用其他包含多个PSU层的平均方差来替代估计单一PSU层的方差是较为可靠的,但当单一PSU层比例超过三分之一,则很难通过统计学调整来纠正方差的估计偏性。.本研究的这些结果将有助于优化公共卫生领域复杂抽样设计,并为该领域统计分析人员正确应用基于设计的分析方法提供基础性应用知识,具有重要的理论意义和统计应用价值。.

项目成果

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专著数量(0)
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专利数量(0)
基于设计和基于模型方法在复杂抽样数据统计描述中的模拟比较研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中华预防医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蒋炜;包鹤龄;周脉耕;姜博
  • 通讯作者:
    姜博

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其他文献

1990~2016年中国及省级行政区心血管病疾病负担报告
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1000-3614.2019.08.001
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国循环杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李镒冲;刘世炜;曾新颖;周脉耕
  • 通讯作者:
    周脉耕
1990年与2013年中国人群结直肠癌疾病负担分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中华流行病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    冯雅靖;王宁;方利文;丛舒;殷鹏;李镒冲;周脉耕
  • 通讯作者:
    周脉耕
1990年与2013年中国人群胃癌疾病负担分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中华流行病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王宝华;王宁;冯雅靖;殷鹏;李镒冲;刘世炜;周脉耕
  • 通讯作者:
    周脉耕
1990年与2013年中国人群甲状腺癌疾病负担分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中华流行病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    丛舒;方利文;包鹤龄;冯雅靖;王宁;殷鹏;李镒冲;段学宁;周脉耕
  • 通讯作者:
    周脉耕
1990年与2013年中国人群白血病疾病负担分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中华流行病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王宁;冯雅靖;王宝华;方利文;丛舒;李镒冲;殷鹏;周脉耕;王临虹
  • 通讯作者:
    王临虹

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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