痕量生物标志物的超声驱动富集与聚集检测

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21804007
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0404.化学与生物传感
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Liquid biopsy is used to make precise diagnoses by screening for cancer markers in the blood, urine and sweat, which is greatly helpful for early diagnoses. Although the sensitivity and automation of modern analytical instruments have been significantly improved, the enrichment identification of trace target markers in complex samples is urgently needed in the analysis procedure of ultratrace biomarkers. This project aims at accurate analysis and detection of ultratrace biomarkers, intends to use the theoretical analysis and experimental research methods, combined with microfluidics and micro-nano fabrication technology, to study the enrichment method of ultratrace biomarkers by ultrasound-driven nanoparticles and the followed analysis method by ultrasound-aggregation of nanoparticles, and to explore the integrated and intelligent microchip-based enrichment and aggregation equipment. Such ultrasonic drive and aggregation of micro/nanoparticle offers a rapid, high selective and sensitive detection approach for ultratrace biomarkers analysis, which is of great significance to our country in improving the level of universal medical care.
液体活检主要通过筛选血液、尿液和汗液内的癌症标志物进行精确诊断,将极大助力癌症的早期精准诊断。虽然现代分析仪器的灵敏度、自动化程度已经得到显著提高,但在痕量生物标志物的分析过程中,复杂样品痕量标志物的富集识别问题仍亟待解决。本项目以痕量标志物的精准分析检测为目的,拟采用理论分析和实验相结合的研究方法,结合微流体技术和微纳加工技术,研究超声驱动纳米颗粒运动富集痕量标志物的方法和聚集微纳米颗粒实现痕量标志物的富集检测,并探索微芯片式的一体化智能高效的富集聚集设备,为痕量疾病标志物的快速、高选择性、高灵敏性分析提供一种重要手段,对于提升我国全民医疗水平有重要意义。

结项摘要

痕量标志物会游离在血液中含量极其稀少,虽然现代分析仪器的灵敏度、自动化程度已经得到显著提高,但在痕量生物标志物的分析过程中,复杂样品痕量目标标志物的富集识别仍亟待解决。本项目针对精准医疗领域中痕量样品的快速富集方法依旧依赖于传统手段,存在时间长、特异性低等问题,结合微流体技术、微纳加工技术、表面功能化技术,研究超声驱动和聚集功能化修饰的微纳米颗粒以实现痕量标志物的富集检测,并探索微芯片式的一体化智能高效的富集聚集设备。.主要结果与数据:(1)通过实验与理论分析结合的方法探究了不同类型(Janus颗粒,碳中空微球等)的纳米颗粒的合成和表面功能化修饰。(2)利用超声驱动微纳米颗粒,完成了对痕量目标物(miRNA、ctDNA和蛋白质)的快速识别,并探究了在微流体通道中,驱动与不驱动、驱动速度、时间等因素对分离富集效率的影响。(3)利用超声的聚集效应回收微纳米颗粒,实现了对目标标志物(miRNA、ctDNA和蛋白质)的快速聚集与分析,探究了不同条件下的聚集效果,聚集后输出信号(荧光增强、SERS)的采集与成像分析等。.迄今为止,在该基金的资助下,在国内外SCI收录期刊发表论文34篇(原计划5-6篇,其中23篇为第一标注),申请国家发明专利5项(原计划专利2项),已授权2项。在国际或国内学术会议上做大会或特邀报告3次。培养博士后两名(孙悦、刘聪慧),在读硕博研究生7人(毕业3人)。本项目为精准医疗领域的疾病标志物分离富集检测提供一种快速、高选择性、高灵敏性的重要分析手段。

项目成果

期刊论文数量(33)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(0)
专利数量(4)
Construction of dendritic Janus nanomotors with H2O2 and NIR light dual-propulsion via a Pickering emulsion
通过 Pickering 乳液构建具有 H2O2 和近红外光双推进的树枝状 Janus 纳米电机
  • DOI:
    10.1039/d0sm00552e
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Soft Matter
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Lv Haozheng;Xing Yi;Du Xin;Xu Tailin;Zhang Xueji
  • 通讯作者:
    Zhang Xueji
Dynamic Assembly of Microspheres under an Ultrasound Field
超声场下微球的动态组装
  • DOI:
    10.1002/asia.201900066
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Chemistry-An Asian Journal
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    Xu Tailin;Cheng Guanzhi;Liu Conghui;Li Tianlong;Zhang Xueji
  • 通讯作者:
    Zhang Xueji
Ultra-Trace Protein Detection by Integrating Lateral Flow Biosensor with Ultrasound Enrichment
通过将横向流动生物传感器与超声波富集相结合进行超痕量蛋白质检测
  • DOI:
    10.1021/acs.analchem.0c05032
  • 发表时间:
    2021-02-09
  • 期刊:
    ANALYTICAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Huang, Yan;Xu, Tailin;Zhang, Xueji
  • 通讯作者:
    Zhang, Xueji
Integrated Ultrasonic Aggregation-Induced Enrichment with Raman Enhancement for Ultrasensitive and Rapid Biosensing
集成超声波聚集诱导富集与拉曼增强,用于超灵敏和快速生物传感
  • DOI:
    10.1021/acs.analchem.0c01011
  • 发表时间:
    2020-06-02
  • 期刊:
    ANALYTICAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Xu, Tailin;Luo, Yong;Wang, Shutao
  • 通讯作者:
    Wang, Shutao
Wearable strain sensor for real-time sweat volume monitoring.
可穿戴式应变传感器,用于实时监测出汗量
  • DOI:
    10.1016/j.isci.2020.102028
  • 发表时间:
    2021-01-22
  • 期刊:
    iScience
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Wang L;Xu T;Fan C;Zhang X
  • 通讯作者:
    Zhang X

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

一种罗丹明-氨乙基邻苯二甲酰胺衍生物的设计合成及其对Cr~(3+)离子的荧光-比色检测
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    影像科学与光化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韩文;杨运旭;许太林;盛瑞隆;李斌莲;朱海波
  • 通讯作者:
    朱海波

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码