基于金属螯合AOPAN纳米纤维配位固定化酶及酶膜反应器研究

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基本信息

  • 批准号:
    21377004
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0603.大气污染与控制化学
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

In this project, amidoxime polyacryonitrile (AOPAN) nanofibrous membranes are formed by reaction between electrospun polyacryonitrile (PAN) nanofibrous membranes and hydroxylamine hydrochloride. Metal chelated AOPAN nanofibrous membranes are prepared for immobilization of the catalase and laccase with coordination bonds respectivly. Then, the enzyme membrane reactors (EMRs) is constructed that are based on the immobilized enzyme nanofibrous membranes. The highlights of research mainly include following aspects: Adjustment of morphological construction and chemical composition of AOPAN nanofibrous membrane, the chelated reaction kinetics of the AOPAN nanofibers to metal ions will be analyzed, conformational changes and catalytic properties of immobilized catalase will be studied. The relationship between transition metal ions and iron porphyrin catalytic centers of the immobilized catalase will be studied. Moreover, the properties of EMR such as mass tranfer, catalysis, separation and durability will be studied in depth. This project is based on a large number of the previous studies. In this study, the metal chelated nanfibrous membranes will be prepared as novel support,and the coordination principle is applied to immobilize enzyme. This project has highly significant for the improvment of enzyme immobilization technology and the development of the advanced enzyme membrane reactor.
本项目以静电纺PAN纳米纤维为基体,经胺肟化改性制备偕胺肟聚丙烯腈(AOPAN)纳米纤维膜,再通过与金属离子配合,制备金属螯合AOPAN纳米纤维,并创新性地利用金属螯合AOPAN纳米纤维为载体,以金属离子为中心体,与酶蛋白配位结合固定过氧化氢酶和漆酶,有效提高固定化酶的负载量、保留活性及使用稳定性,并在此基础上构建新型高效的酶膜反应器。 重点包括:AOPAN纳米纤维形态结构调控及关键因素分析;基于纳米纤维的金属离子配合过程动力学分析;以金属螯合AOPAN纳米纤维为载体固定化酶的构象变化特异性及其对催化性能的影响;过渡金属离子对酶催化过程的协同作用;系统分析新型酶膜反应器的传质、催化及耐用性能,并探讨其动力学过程。 本项目是在大量前期研究基础上逐步提练而成,在新型酶固定载体的设计、酶固定方法拓展等方面进行创新性的研究,并为新型高效的酶膜反应器构建及其在环保领域的应用提供实验依据及理论基础。

结项摘要

通过对静电纺聚丙烯腈(PAN)纳米纤维的胺肟化改性,成功制得偕胺肟聚丙烯腈(AOPAN)纳米纤维,并以AOPAN纳米纤维为基体进行金属离子配合。通过对比分析,AOPAN纳米纤维对Cd2+、Cu2+ 和Fe3+等金属离子配合量大幅高于AOPAN普通纤维。利用多种等温模型分析实验数据,其中Langmuir模型具有更好的拟合性。在动力学分析的基础上得到的平均吸附能表明,其机理为AOPAN纳米纤维表面的偕胺肟基通过配位键与金属离子络合。. 在此基础上,采用静电纺丝技术制备聚丙烯腈/醋酸纤维素(PAN/CA)纳米纤维膜,通过化学改性制备偕胺肟化聚丙烯腈/再生纤维素(AOPAN/RC)纳米纤维膜,并研究了纳米纤维膜对单一金属离子(如Fe3+)和混合金属离子(如Cu2+、Cd2+ 、Fe3+)的吸附性能。研究表明:改性后制备的AOPAN/RC纳米纤维膜的亲水性能得到较大改善,同时纳米纤维膜能够高效吸附溶液中的金属离子,而且纳米纤维膜具备优良的重复使用能力。. 另外,利用静电纺丝和胺肟化改性制备AOPAN纳米纤维膜,采用原子转移自由基聚合(ATRP)的方法在AOPAN纳米纤维膜上接枝丙烯酸单体得到AOPAN-AA,相对于未经过ATRP处理的AOPAN纳米纤维的离子配合能力有进一步的改善..以Fe(Ⅲ)-AOPAN金属配合纳米纤维为载体,利用配位键固定过氧化氢酶。经过对酶催化反应动力学分析,分别得到自由酶和固定化酶的Vmax值和Km值,动力学参数体现了载体与固定化酶之间良好的生物亲和性。固定后的过氧化氢酶其酸碱稳定性、热稳定性、存贮稳定性均得到提高,并体现出良好的重复使用性能。. 基于固定化酶的Fe(Ⅲ)-AOPAN金属配合纳米纤维膜构建酶膜反应器,反应器的通量,底物的转化率,重复使用性能等进行了系统研究,结果表明,固定化酶对载体有着很好的亲和性,酶膜反应器也体现出良好的重复使用性能。

项目成果

期刊论文数量(16)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(3)
Electrospun AOPAN/RC blend nanofiber membrane for efficient removal of heavy metal ions from water
静电纺AOPAN/RC共混纳米纤维膜可有效去除水中的重金属离子
  • DOI:
    10.1016/j.jhazmat.2017.11.035
  • 发表时间:
    2018-02-15
  • 期刊:
    JOURNAL OF HAZARDOUS MATERIALS
  • 影响因子:
    13.6
  • 作者:
    Feng, Quan;Wu, Dingsheng;Fong, Hao
  • 通讯作者:
    Fong, Hao
Electrospun Blend/Composite Nanofiber Membrane Consisting of Polyurethane, Amidoxime Polyarcylonitrile, and β-Cyclodextrin as High-Performance Carrier/Support for Efficient and Reusable Immobilization of Laccase
由聚氨酯、偕胺肟聚腈和β-环糊精组成的电纺共混物/复合纳米纤维膜作为高性能载体/支持物,用于高效且可重复使用的漆酶固定化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Chemical Engineering Journal
  • 影响因子:
    15.1
  • 作者:
    Wu Dingsheng;Feng Quan;Xu Tao;Wei Anfang;Fong Hao
  • 通讯作者:
    Fong Hao
Study on the Preparation of the AOPAN/MMT Composite Nanofibers and Their Application for Laccase Immobilization
AOPAN/MMT复合纳米纤维的制备及其在漆酶固定化中的应用研究
  • DOI:
    10.1177/155892501601100307
  • 发表时间:
    2016-09
  • 期刊:
    Journal of Engineered Fibers and Fabrics
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Quan Feng;Dingsheng Wu;Shan Huan;Man Li;Xin Li
  • 通讯作者:
    Xin Li
AOPAN-AA纳米纤维的制备及其金属离子吸附性能研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    东华大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李鑫;凤 权;武丁胜;祝子枫;刘锁
  • 通讯作者:
    刘锁
Electrospun Regenerated Cellulose Nanofibrous Membranes Surface-Grafted with Polymer Chains/Brushes via the Atom Transfer Radical Polymerization Method for Catalase Immobilization
通过原子转移自由基聚合法固定过氧化氢酶表面接枝聚合物链/刷的电纺再生纤维素纳米纤维膜
  • DOI:
    10.1021/am505722g
  • 发表时间:
    2014-12-20
  • 期刊:
    ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    Feng, Quan;Hou, Dayin;Fong, Hao
  • 通讯作者:
    Fong, Hao

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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