反应型受阻胺哌啶衍生物可控/“活性”光聚合动力学及其控制机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20474036
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    24.0万
  • 负责人：
    刘晓暄
  • 依托单位：
    广东工业大学
  • 学科分类：
    B0109.高分子合成
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

本项目在2003年度国家基金快速反应项目（No.20274023）所完成的研究基础上，对反应型受阻胺哌啶衍生物（r-HAPD）的光引发可控/"活性"自由基聚合系统研究的深化和拓展，其重点研究内容包括：r-HAPD均聚和共聚体系的光聚合反应动力学规律和聚合控制机理的深刻揭示，力求突破扩链反应的技术难点，从而实现真正意义上的"活性"聚合；利用ESR实时检测技术定量评价光聚合过程中原位（in situ）生成的氮氧自由基（控制介质）数量、作用与控制机理；利用NMR（氢谱和碳谱）和GPC 技术研究聚合产物（以共聚体系为重点）的分子量及其分布、链段结构的序列分布与控制以及共聚相对反应活性等。同时进行r-HAPD光聚合动力学过程的Monte Carlo 模拟。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Photoinduced Controlled /‘Liv
光诱导控制/Liv
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Xiaoxuan LIU, Xiahong ZHANG, X
  • 通讯作者：
    Xiaoxuan LIU, Xiahong ZHANG, X

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其他文献

基于UV-LED茂铁盐体系对脂环族环氧单体的 阳离子光聚合动力学研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    影像科学与光化学
  • 影响因子：
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  • 作者：
    高洋;苏嘉辉;刘晓暄
  • 通讯作者：
    刘晓暄
Photoinduced Controlled /Living Free Radical Polymerization of 4-Methacry-loyl-1,2,2,6,6-pentamethyl–piperidenyl
4-甲基丙烯酰基-1,2,2,6,6-五甲基哌啶基的光诱导受控/活性自由基聚合
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Polymer Science, Part A: Polym. Chem
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘晓暄;吴光国;陈用烈
  • 通讯作者：
    陈用烈
光固化有机硅材料的分子设计及应用研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    有机硅材料
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谭树君;叶娟;林子谦;刘 珠;刘晓暄;向洪平
  • 通讯作者：
    向洪平
硅氢加成反应用铂催化剂的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    高分子通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    席路;苏嘉辉;向洪平;刘晓暄
  • 通讯作者：
    刘晓暄
RAFT聚合制备嵌段聚合物对PP基材涂料附着力的改善
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    功能材料
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    熊成晶;杨妍;沈刚林;崔艳艳;刘晓暄
  • 通讯作者：
    刘晓暄

其他文献

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  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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