MYCL1在小细胞肺癌发生发展中的作用及分子机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81602008
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    17.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1803.肿瘤细胞命运
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Small cell lung cancer (SCLC) consist 15% of all lung cancers and ranks the 6th most frequent human cancer by itself. SCLC is often diagnosed at late stages with broad metastasis and currently there is no effective therapy available for this miserable disease. Previous work, including our own analysis, demonstrated that MYCL1 was overexpressed in many SCLC through chromosome amplification and translocation and associated with poor prognosis. MYCL1, together with c-MYC, belongs to MYC family and is less studied in human cancer. In this proposal we are going to investigate the function of MYCL1 in SCLC genesis and maintenance by CRISPR/Cas9 genome editing, RNAi, human organoid culture and humanized animal models. We will also explore the potential underlying molecular mechanism by ChIP-seq and RNA-seq. Our preliminary data suggest that MYCL1 could regulate the expressions of genes related to stemness and differentiation, promote human lung organoid formation, increase proliferation while inhibit apoptosis of human SCLC cells. This study will shed light on the function and molecular mechanism of MYCL1 in cancer, which can be a potential therapeutic target of SCLC.
小细胞肺癌(SCLC)约占肺癌的15%,单独则为发病率第六的恶性肿瘤,其侵袭转移性很强,目前尚无有效治疗方案。在长期肺癌相关的基础研究与临床实践(JTO 2014;APJCP 2011)基础上,我们对临床样本和肿瘤数据库分析发现MYCL1在SCLC细胞中通过基因扩增、位移等表达上调,且与预后不良相关。但它在肿瘤发生发展中的作用和机理研究甚少。本项目拟利用CRISPR/Cas9、RNA干扰、类器官培养、人源化动物模型等技术,研究MYCL1在SCLC发生及肿瘤维持中的作用,并通过RNA-seq、ChIP-seq等分析鉴定MYCL1在SCLC中的下游基因。初步结果显示MYCL1能调控肺细胞干性和分化相关的基因表达,促进人肺类器官的形成,促进SCLC细胞的增殖、抑制其凋亡。本研究将有助于深入了了解MYCL1在肿瘤发生发展中的作用及分子机制,为潜在的靶向治疗提供理论基础。

结项摘要

小细胞肺癌(SCLC)约占肺癌的15%,是一种侵袭性极强的恶性神经内分泌肿瘤,五年生存率不足10%。由于临床样本及动物模型等的限制,制约梁对SCLC分子机制的了解和新型药物的开发。本项目拟在我们前期证实MYCL1在SCLC细胞中通过基因扩增、位移等表达上调,且与预后不良相关的基础上,研究但MYCL1在肿瘤发生发展中的作用和机理。为此,我们1)功构建并繁育Mycl1基因敲除鼠;2)建立人及小鼠肺组织类器官培养体系, 体外利用CRISPR/Cas9技术对类器官实现多基因组合突变;3)发现MYCL1能调控肺细胞干性和分化相关的基因表达,促进人肺类器官的形成,促进SCLC细胞的增殖、抑制其凋亡;4)利用类器官培养及CRISPR/Cas9基因编辑技术构建新型原位原发肺癌(小细胞肺癌及非小细胞肺癌)模型;5)通过RNA-seq及单细胞测序等初步探索了SCLC发生发展的分子机制。总之,本研究为肺癌研究提供了新模型,并为探索肺癌发生发展过程中相关分子机制提供了新方法,为潜在的靶向治疗提供理论基础,对于提高小细胞肺癌临床防治效果具有潜在的重要意义。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Continuation of Tyrosine Kinase Inhibitor is Associated with Survival Benefit in NSCLC Patients with Exon 19 Deletion after Solitary Progression.
持续使用酪氨酸激酶抑制剂与孤立进展后外显子 19 缺失的 NSCLC 患者的生存获益相关。
  • DOI:
    10.7150/jca.20017
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Journal of Cancer
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Na F;Zhang J;Deng L;Zhou X;Zhou L;Zou B;Yu M;Li Y;Xue J;Liu Y
  • 通讯作者:
    Liu Y

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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