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自分泌胞外基质Serglycin上调其受体CD44以正反馈环方式维持鼻咽癌细胞干性
结题报告
批准号:
81572901
项目类别:
面上项目
资助金额:
57.0 万元
负责人:
黄必军
依托单位:
学科分类:
H1810.肿瘤干细胞
结题年份:
2019
批准年份:
2015
项目状态:
已结题
项目参与者:
李新建、华贻军、周玲、谢萍、王梦瑶、杨军平、储悄悄、徐亮、曹利
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中文摘要
鼻咽癌高发于我国华南地区,约30%病人放化疗后复发转移是目前临床所遇到的主要问题,肿瘤干细胞奠定肿瘤启动、治疗抗性及复发转移的细胞生物学基础,包括胞外基质ECM在内的肿瘤微环境在维持干性特征方面起关键作用。我们芯片筛查临床样本发现ECM再造与鼻咽癌密切相关,并利用我们建立的高、低转移单克隆细胞株S18及S26,筛选到一个自分泌的促进EMT及转移的ECM基因Serglycin并与预后差相关,而鼻咽癌干细胞表面标志物CD44为该基因的候选受体,预实验发现Serglycin上调β-catenin依赖的CD44的表达。我们推测该自分泌蛋白多糖构成细胞ECM微环境并与CD44受体识别激活干细胞信号通路,正反馈调节维持干性特征促进肿瘤进展。本项目深入探讨ECM启动的自动调节轴Serglycin/CD44在NPC干性维持的信号通路等分子机制及临床意义,为靶向鼻咽癌干细胞治疗、预防复发及转移奠定理论基础。
英文摘要
Nasopharyngeal carcinoma (NPC) is one of the most common malignancies in Southern China. Approximately 30% of the patients will develop relapse and distant metastases after radiotherapy and chemotherapy, it’s the main clinical problem. Cancer stem cells established the biological foundation for tumor initiation, therapy resistance, relapse and metastasis, including extracellular matrix (ECM) which is one part of tumor microenvironment also plays an important role in maintaining the stemness characteristics. We performed genome-wide expression profiling of clinical samples and found ECM remodeling pathway was closely related to NPC. We also established the highly metastatic S18 cells and lowly metastatic S26 cells and performed genomic expression profiling, found that secreted serglycin promoted EMT and metastasis as an ECM gene, and it significantly correlated with poor prognosis. The NPC stem cell biomarker CD44 was the receptor of serglycin and we have preliminarily observed that serglycin upregulated its receptor CD44 dependent on activating β-catenin signaling pathway . So we speculate that autocrine proteoglycan can constitute tumor microenvironment and activate stem cell signaling pathways by recognizing the receptor CD44, as a result, it maintains the stemness characteristics through a positive feedback and promotes tumor progression. The project bases on the theory and techniques of cancer stem cells, and further explores the autocrine serglycin as microenvironment ECM how to influence its stem characteristics and differentiation phenotype. We also intend to investigate the molecular mechanism and clinical significance that serglycin/CD44 axis maintains the stemness characteristics, in order to establish the theoretical foundation of targeted treatment of nasopharyngeal carcinoma stem cells and prevention of recurrence and distant metastasis.
鼻咽癌高发于我国华南地区,约30%病人放化疗后复发转移是目前临床所遇到的主要问题,肿瘤干细胞奠定肿瘤启动、治疗抗性及复发转移的细胞生物学基础,包括胞外基质ECM在内的肿瘤微环境在维持干性特征方面起关键作用。我们芯片筛查临床样本发现ECM再造与鼻咽癌密切相关,并利用我们建立的高、低转移单克隆细胞株S18及S26,筛选到一个自分泌的促进EMT及转移的ECM基因Serglycin并与预后差相关,而鼻咽癌干细胞表面标志物CD44为该基因的候选受体,预实验发现Serglycin上调β-catenin依赖的CD44的表达。我们推测该自分泌蛋白多糖构成细胞ECM微环境并与CD44受体识别激活干细胞信号通路,正反馈调节维持干性特征促进肿瘤进展。本项目深入探讨ECM启动的自动调节轴Serglycin/CD44在NPC干性维持的信号通路等分子机制及临床意义,为靶向鼻咽癌干细胞治疗、预防复发及转移奠定理论基础。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
DOI:--
发表时间:2018
期刊:Cancer Lett
影响因子:--
作者:Xu L;Huang TJ;Hu H;Wang MY;Shi SM;Yang Q;Lin F Li CZ;Qiang YY;Mei Y;Lang YH;Peng LX;Zheng LS;Huang JL;Li XJ;Zhang SJ;Qian CN;Huang BJ
通讯作者:Huang BJ
DOI:10.18632/oncotarget.3518
发表时间:2015-04-30
期刊:Oncotarget
影响因子:--
作者:Qin L;Yin YT;Zheng FJ;Peng LX;Yang CF;Bao YN;Liang YY;Li XJ;Xiang YQ;Sun R;Li AH;Zou RH;Pei XQ;Huang BJ;Kang TB;Liao DF;Zeng YX;Williams BO;Qian CN
通讯作者:Qian CN
Nuclear PGK1 Alleviates ADP-Dependent Inhibition of CDC7 to Promote DNA Replication
核PGK1减轻CDC7的ADP依赖性抑制以促进DNA复制
DOI:10.1016/j.molcel.2018.09.007
发表时间:2018-11-15
期刊:MOLECULAR CELL
影响因子:16
作者:Li, Xinjian;Qian, Xu;Lu, Zhimin
通讯作者:Lu, Zhimin
Along with its favorable prognostic role, CLCA2 inhibits growth and metastasis of nasopharyngeal carcinoma cells via inhibition of FAK/ERK signaling.
除了具有良好的预后作用外,CLCA2还通过抑制FAK/ERK信号传导来抑制鼻咽癌细胞的生长和转移
DOI:10.1186/s13046-018-0692-8
发表时间:2018-02-20
期刊:Journal of experimental & clinical cancer research : CR
影响因子:--
作者:Qiang YY;Li CZ;Sun R;Zheng LS;Peng LX;Yang JP;Meng DF;Lang YH;Mei Y;Xie P;Xu L;Cao Y;Wei WW;Cao L;Hu H;Yang Q;Luo DH;Liang YY;Huang BJ;Qian CN
通讯作者:Qian CN
CDC42-interacting protein 4 promotes metastasis of nasopharyngeal carcinoma by mediating invadopodia formation and activating EGFR signaling.
CDC42相互作用蛋白4通过介导侵袭伪足形成和激活EGFR信号传导促进鼻咽癌转移。
DOI:10.1186/s13046-016-0483-z
发表时间:2017-01-28
期刊:Journal of experimental & clinical cancer research : CR
影响因子:--
作者:Meng DF;Xie P;Peng LX;Sun R;Luo DH;Chen QY;Lv X;Wang L;Chen MY;Mai HQ;Guo L;Guo X;Zheng LS;Cao L;Yang JP;Wang MY;Mei Y;Qiang YY;Zhang ZM;Yun JP;Huang BJ;Qian CN
通讯作者:Qian CN
LINC02820介导RUNX1可变剪切增敏TNF/NF-κB信号促进食管鳞癌转移及免疫逃逸
  • 批准号:
    --
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    15.0万元
  • 批准年份:
    2024
  • 负责人:
    黄必军
  • 依托单位:
P53靶基因GTSE1再造细胞骨架激活食管鳞癌非经典HIPPO/YAP干细胞通路
  • 批准号:
    n/a
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    10.0万元
  • 批准年份:
    2022
  • 负责人:
    黄必军
  • 依托单位:
PD-L1转录调控三阴乳腺癌HIPPO/YAP干细胞通路的分子机制及转化医学意义
  • 批准号:
    81972785
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55.0万元
  • 批准年份:
    2019
  • 负责人:
    黄必军
  • 依托单位:
发育转录因子IRF6诱导鼻咽癌干样细胞分化的分子调控机制
  • 批准号:
    81773162
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万元
  • 批准年份:
    2017
  • 负责人:
    黄必军
  • 依托单位:
EBV劫持Dicer基因建立II型潜伏感染并促进鼻咽癌细胞EMT和转移
  • 批准号:
    31170151
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万元
  • 批准年份:
    2011
  • 负责人:
    黄必军
  • 依托单位:
抗鼻咽癌组织中EB病毒的潜伏感染及其生物学意义
  • 批准号:
    30770108
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万元
  • 批准年份:
    2007
  • 负责人:
    黄必军
  • 依托单位:
国内基金
海外基金