南京及其周边地区晚新生代砂砾层的生物地层学与环境意义研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    40872014
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    46.0万
  • 负责人：
    王伟铭
  • 依托单位：
    中国科学院南京地质古生物研究所
  • 学科分类：
    D0201.古生物、古人类和古生态学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

作为记载长江下游古河道和环境变迁的载体，广泛分布在南京及其周边地区的晚新时代砂砾层，蕴藏着丰富的过去环境变化和生物方面的信息。通过对这套地层在沉积动力学、地层学和古生物学等方面的综合研究，可以较好地揭示长江流域水体和古河道的历史形成和演变过程，反映青藏高原在地质历史时期形成过程中，对下游古河道形成与发育的综合塑造和制约。从而佐证新生代晚期尤其是新近纪以来，一些重要的地质与环境事件，如新构造运动和东亚季风等，对河流发育所产生的可能影响。通过对层位中的细粒胶结物和杂基，以及泥质透镜体进行微古植物（如植硅体等）、粒度和地球化学的综合系统研究，并对保存在雨花石本身多门类生物化石的全面深入研究，不仅可以提供有关砂砾层的物质来源和可能的气候信息，为探讨长江古河道的变迁及其环境背景提供翔实的地层学和生物学证据，而且由于化石材料保存精美，得以极大地提高相关化石门类的研究精度，为古生物学提供全新的化石证据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（17）
专著数量（2）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（10）
专利数量（0）
中国孢粉学的研究进展与展望
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    古生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王伟铭
  • 通讯作者：
    王伟铭
新近系谢家阶层型剖面的孢粉植物群及其意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    古生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王伟铭;邓涛
  • 通讯作者：
    邓涛
麦塞尔化石遗址寻绎
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物进化
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王伟铭
  • 通讯作者：
    王伟铭
中国新近纪孢粉植物群的区域定位与环境响应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    古生物学报, 2009, 48 (2): 175~184.核心期刊
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Reconstruction of Neogene zonal vegetation in South China using the Integrated Plant Record (IPR) analysis
利用植物综合记录（IPR）分析重建华南新近纪地带性植被
  • DOI：
    10.1016/j.palaeo.2011.05.025
  • 发表时间：
    2011-07-01
  • 期刊：
    PALAEOGEOGRAPHY PALAEOCLIMATOLOGY PALAEOECOLOGY
  • 影响因子：
    3
  • 作者：
    Jacques, Frederic M. B.;Shi, Gongle;Wang, Weiming
  • 通讯作者：
    Wang, Weiming

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  • 通讯作者：
    王伟铭
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  • 通讯作者：
    王伟铭
蛋白酶体抑制剂对肾间质成纤维细胞凋亡和增殖的影响
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  • 发表时间：
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  • 作者：
    陈楠;朱冰冰;靳远萌;王伟铭
  • 通讯作者：
    王伟铭
原发性干燥综合征肾脏损害与高丙种球蛋白血症的相关性分析
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    中华风湿病学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    任红;王伟铭;陈晓农;张文;潘晓霞;陈楠。
  • 通讯作者：
    陈楠。

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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