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成肌分化过程中Sema4C与syntrophin对细胞骨架重排调控机制研究
结题报告
批准号:
30800583
项目类别:
青年科学基金项目
资助金额:
18.0 万元
负责人:
吴海涛
学科分类:
C0702.细胞信号转导
结题年份:
2011
批准年份:
2008
项目状态:
已结题
项目参与者:
范文红、吴彦瑞、丁学锋、赵彤、吴燕、刘淑红
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中文摘要
Sema4C属IV亚型跨膜Semaphorin家族分子。我们前期工作(Eur J Cell Biol,2007 )证实:成肌分化过程中Sema4C发挥重要调控作用,RNAi干涉Sema4C表达能影响细胞骨架蛋白重排进而抑制成肌分化。近期我们以Sema4C胞内段为诱饵蛋白,采用酵母双杂交方法筛选到一个未曾报道过的Sema4C相互作用蛋白syntrophin。syntrophin能同F-actin相结合,可通过调节Rac1信号而影响细胞骨架重排。因此,本研究旨在进一步探讨在成肌分化过程中:1)Sema4C是否通过同syntrophin的相互作用,进而发挥精密调控细胞骨架重排功能的;2)Sema4C与syntrophin之间相互作用的分子基础;3)Sema4C与syntrophin可能参与的同细胞骨架重排及成肌分化相关的信号转导通路。从而,为阐明Sema4C对细胞骨架重排的调控机制提供实验依据。
英文摘要
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Development 2010 137:1017-1033
发展 2010 137:1017-1033
DOI:--
发表时间:--
期刊:
影响因子:--
作者:
通讯作者:
Sema4C Expression in Neural Stem/Progenitor Cells and in Adult Neurogenesis Induced by Cerebral Ischemia
Sema4C 在神经干/祖细胞和脑缺血诱导的成人神经发生中的表达
DOI:10.1007/s12031-009-9177-8
发表时间:2009-09-01
期刊:JOURNAL OF MOLECULAR NEUROSCIENCE
影响因子:3.1
作者:Wu, Haitao;Fan, Jundie;Fan, Ming
通讯作者:Fan, Ming
Sema4C participates in myogenic differentiation in vivo and in vitro through P38 MAPK pathway
Sema4C 通过 P38 MAPK 通路参与体内和体外肌原性分化
DOI:--
发表时间:--
期刊:
影响因子:--
作者:
通讯作者:
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