猪脑心肌炎病毒2A蛋白调控宿主细胞凋亡分子机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31873019
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1802.兽医病毒学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Encephalomyocarditis virus (EMCV) is one of the most important zoonotic pathogens, posing a severe threat to the health of animals and humans, which not only causes myocarditis and encephalitis in mammals, but also causes neurological diseases, reproductive disorders and diabetes. Previous study of our team has found that EMCV 2A improved EMCV replication by inhibiting the production of IFN-β. At present, studies has shown that 2A could participate in host cell apoptosis, but the molecular regulation mechanism has not been elucidated. Based on this finding, the aim of this project is to explore the role of EMCV 2A protein in apoptosis by Yeast-two hybrids, Co-IP, RNAi and transcriptomics. Screening for the cell target protein that interacts with EMCV 2A in the procession of apoptosis to clarify the molecular mechanisms of host cell apoptosis. Our results will provide an important role in revealing the pathogenic mechanisms of EMCV, and lay a solid foundation for developing novel and effective antiviral drugs.
猪脑心肌炎病毒 (EMCV) 是一种人畜共患病病原,能引起多种哺乳动物心肌炎和脑炎,引起患者神经疾病、生殖障碍和糖尿病等,对人类健康和畜牧业发展造成严重威胁。我们前期研究发现EMCV 2A蛋白通过抑制β干扰素的产生而增强EMCV的复制,发现2A是引起凋亡的重要蛋白之一。本研究利用酵母双杂交、免疫共沉淀、RNAi技术等方法筛选鉴定与EMCV 2A相互作用的宿主蛋白;利用过表达或沉默宿主互作蛋白、Western blot和RT-PCR鉴定信号通路相关蛋白;利用生物信息学手段,同源建模,进行结构域分析,找到EMCV 2A与互作蛋白相互作用结构域和氨基酸位点;确定2A与细胞靶标蛋白相互作用诱发的凋亡通路和相互作用分子机制,阐明其调控宿主细胞凋亡的分子机制,进而揭示EMCV的分子致病机制,为研制新型抗EMCV感染的药物奠定基础。

结项摘要

猪脑心肌炎病毒(encephalomyocarditis virus , EMCV)作为一种重要的人畜共患病病原,能引起多种哺乳动物的心肌炎和脑炎,导致易感动物出现神经疾病、生殖障碍和糖尿病等,对人类健康和畜牧业发展造成严重威胁。Annexin A2是一种细胞膜蛋白,已有的研究表明该蛋白参与多种病毒调控细胞凋亡的过程,同时annxin A2与肿瘤病的致病机制也密切相关。2A蛋白抑制细胞凋亡,促进病毒增殖,是EMCV致病的重要因素之一。本项目通过对宿主细胞转染EMCV 2A的真核表达质粒,证实病毒2A蛋白能够抑制宿主细胞凋亡;利用pull-down和蛋白质谱分析的方法筛选到与2A蛋白互作的annexin A2;通过CO-IP、western-blot及激光共聚焦等方法验证了annexin A2蛋白与2A蛋白的互作关系;进一步通过siRNA干扰宿主细胞annexin A2蛋白表达,证实annexin A2蛋白是2A抑制细胞凋亡的关键蛋白;并将宿主细胞的annexin A2基因片段进行截断,对二者互作结构域进行了初步研究,结果表明2A只与annexin A2全长发生相互作用。本研究结果表明annexin A2在EMCV 2A抑制细胞凋亡的调控过程中发挥了关键作用,与EMCV的致病性密切相关。初步阐明了EMCV 2A蛋白抑制细胞凋亡的分子致病机制,而annexin A2与EMCV 2A如何相互作用,进而抑制细胞凋亡还有待于进一步研究,本项目为新型抗病毒细胞靶点药物的研发提供了研究基础及新思路。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
关于脑心肌炎病毒2A蛋白的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    病毒学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    崔尚金
  • 通讯作者:
    崔尚金
猪脑心肌炎病毒2A蛋白的原核表达与纯化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国畜牧兽医
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    崔尚金
  • 通讯作者:
    崔尚金

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其他文献

猪细小病毒高效纳米PCR检测方法的建立
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    崔尚金
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    崔尚金
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    崔尚金
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    中国预防兽医学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王晓玲;蔺文成;刘芹防;崔尚金
  • 通讯作者:
    崔尚金

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猪细小病毒衣壳残基与转铁蛋白受体结合位点的研究
  • 批准号:
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  • 项目类别:
    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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