帕金森病早期诊断一直是困扰研究者的难题,目前常用的biomarker对疾病本质的反映并不一致。本课题组目前通过病例对照研究确认7个有差异表达的血清miRNAs，其中4个和PD遗传基因LRRK2有关。推测这一组miRNAs可能成为新的PDbiomarker。本研究将以LRRK2 G2385R突变PD病人的一级亲属作为观察人群，动态观察发生PD的情况，检测血清miRNAs变化，明确其在PD早期诊断中的价值。通过600例PD病例对照研究，同时与ET和MSA对比，明确血清miRNAs在PD诊断、鉴别诊断中的价值。通过建立miRNAs高、低表达体系，观察对SH-SY5Y细胞LRRK2表达的改变和对MPTP毒性的保护作用，确定其生物功能。本研究意在阐明血清miRNAs成为一种新的biomarker在PD诊断中的价值和LRRK2基因调控的分子机制，为新PDbiomarker的筛选探索新途径。