血管损伤和重塑的机制目前尚未完全阐明。本工作拟测定经尾加压素（UII）处理的血管平滑肌细胞（VSMC）的增殖、信号通路和凋亡的变化；通过大鼠血管损伤模型测定U II及其受体GPR14蛋白的变化，转入反义GPR14抑制大鼠VSMC上GPR14基因表达，测定VSMC增殖与凋亡的变化，进一步探讨血管损伤和重塑的发病机理及防治措施。