上皮组织动态平衡及其力学行为的多尺度研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11672227
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    62.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A1002.多尺度力学生物学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Epithelial tissues play a vital role in a wide range of physiological and pathological processes, such as embryonic development, wound healing and tumor metastasis. During these processes, epithelial tissues sense, generate, and exert mechanical forces to perform their functions through adherens junctions and epithelial cells. However, because of the complexity of the spatio-temporal evolution of adherens junctions and epithelial cells, the mechanical behaviors of epithelial tissues are rarely known. By using multiscale methods, we aim to intensively study the homeostasis and mechanical behaviors of epithelial tissues at the molecular and cellular scales, and reveal the dependence of epithelial mechanical properties on its internal components. By utilizing statistical mechanics, we will investigate the quantitative relationship between mechanical properties of a single adhesion molecule and adherens junctions. By using continuum mechanics, we will study the effects of adherens junctions and cell behaviors on the mechanical properties of epithelial tissues. Furthermore, we will explore the roles of local changes and external geometrical constraints in the epithelial tissue homeostasis and the movement of its constituent cells. Finally, we will develop a multiscale mechanical model to establish the connection between molecules, cells, and tissues, and explore the relationship between mechanical behaviors of adhesion molecules, epithelial cells and tissues. This research will be helpful for understanding the mechanisms of collective cell movement, and reveal the mechanical basis of epithelial tissue behaviors at the molecular and cellular scales.
上皮组织在胚胎发育、伤口愈合和肿瘤转移等众多生理学和病理学过程中都起着至关重要的作用。在这些过程中,上皮组织通过粘着连接和上皮细胞来感受、生成和运用机械力,以便实现它的功能。然而,由于粘着连接和细胞时空演化的复杂性,上皮组织本身的力学行为却知之甚少。本项目拟通过多尺度方法,从分子和细胞层面深入研究上皮组织的动态平衡和力学行为,揭示上皮组织力学性能与其内部组分之间的关系。利用统计力学,研究单个粘附分子与粘着连接力学性能之间的定量关系。利用连续介质力学,建立粘着连接和细胞行为与上皮组织力学性能之间的联系。进而,探讨局部异常和外在几何限制对上皮组织动态平衡及其内部细胞运动的影响。最终,建立一个从分子到细胞,从细胞到组织的多尺度力学模型,明确粘附分子、上皮细胞、上皮组织力学行为之间的关系。本项目将有助于人们理解集体细胞运动的物理机制,并揭示上皮组织行为在分子和细胞尺度的力学基础。

结项摘要

上皮组织在胚胎发育、伤口愈合和肿瘤转移等众多生理学和病理学过程中都起着至关重要的作用。然而,由于粘着连接和细胞时空演化的复杂性,上皮组织本身的力学行为却知之甚少。本项目主要发展多尺度方法来研究上皮组织的动态平衡及其力学行为,在分子、细胞、组织等多个尺度上讨论上皮组织局部与整体性能之间的关系。首先,我们建立了粘附分子trans 和cis协同结合的多尺度力学模型,指出界面粘附强度具有尺寸效应,可解释细胞牵引力与粘附面积关系的“矛盾”实验结果:在小尺度粘附面积下,细胞牵引力正比于面积;而在大尺度粘附面积下,牵引力是常数,与面积无关。其次,基于基底牵引力,建立了考虑活性分子机制的细胞骨架力学模型,可定量预测目前已知的所有加载条件、基底刚度等因素对细胞方位影响的实验现象。进一步阐明细胞骨架初始构型的随机涨落对细胞最终形貌的影响规律,理论预测和实验结果吻合良好。再次,提出了一个耦合表面张力效应的接触力学方法,可更准确和精确地测量细胞的弹性模量,这一方法也被国内外同行广泛应用其他生物软材料力学性质的测量。最后,发展了顶点模拟方法研究上皮组织的力学性质,揭示了上皮组织和上皮细胞弹性模量巨大差异的力学机制,并阐明了上皮组织与单个上皮细胞在梯度刚度基底上的迁移规律。本项目将有助于人们理解集体细胞运动的物理机制,并揭示上皮组织行为在分子和细胞尺度的力学基础。

项目成果

期刊论文数量(13)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Analytical form-finding for highly symmetric and super-stable configurations of rhombic truncated regular polyhedral tensegrities
菱形截断正多面体张拉整体的高度对称和超稳定构型的分析找形
  • DOI:
    10.1115/1.4042216
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Journal of Applied Mechanics-Transactions of the ASME
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    Zhang Li-Yuan;Zhu Shi-Xin;Chen Xiao-Fei;Xu Guang-Kui
  • 通讯作者:
    Xu Guang-Kui
Bandgap characteristics of a tensegrity metamaterial chain with defects
具有缺陷的张拉整体超材料链的带隙特性
  • DOI:
    10.1016/j.eml.2020.100668
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Extreme Mechanics Letters
  • 影响因子:
    4.7
  • 作者:
    Xu Yin;Shuai Zhang;Guang-Kui Xu;Li-Yuan Zhang;Zhi-Ying Gao
  • 通讯作者:
    Zhi-Ying Gao
Automatically assembled large-scale tensegrities by truncated regular polyhedral and prismatic elementary cells
由截断的规则多面体和棱柱单元自动组装大规模张拉整体
  • DOI:
    10.1016/j.compstruct.2017.09.074
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Composite Structures
  • 影响因子:
    6.3
  • 作者:
    Zhang Li-Yuan;Li Song-Xue;Zhu Shi-Xin;Zhang Bo-Yang;Xu Guang-Kui
  • 通讯作者:
    Xu Guang-Kui
Stress-driven cell extrusion can maintain homeostatic cell density in response to overcrowding
压力驱动的细胞挤压可以维持稳态细胞密度以应对过度拥挤
  • DOI:
    10.1039/c9sm01219b
  • 发表时间:
    2019-11-14
  • 期刊:
    SOFT MATTER
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Liu, Yang;Xu, Guang-Kui;Gao, Huajian
  • 通讯作者:
    Gao, Huajian
Analytical form-finding of tensegrities using determinant of force-density matrix
使用力密度矩阵行列式进行张拉整体分析找形
  • DOI:
    10.1016/j.compstruct.2018.01.054
  • 发表时间:
    2018-04
  • 期刊:
    Composite Structures
  • 影响因子:
    6.3
  • 作者:
    Zhang Li Yuan;Zhu Shi Xin;Li Song Xue;Xu Guang Kui
  • 通讯作者:
    Xu Guang Kui

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力-化-生耦合作用下软组织结构的多尺度建模与变形机制研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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