细胞核靶向镀金碳纳米管对癌细胞分裂的干扰与调控

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81101146
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    24.0万
  • 负责人：
    康斌
  • 依托单位：
    南京航空航天大学
  • 学科分类：
    H2808.纳米医学
  • 结题年份：
    2014
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

纳米材料在癌症治疗中的应用已成为一个生机勃勃的新兴研究领域，对于研发新的癌症治疗方法具有深远的科学意义及广阔的应用前景，故而寻求纳米材料用于癌症治疗的新途径一直是各国科学家争相追逐的研究热点。在前期研究中，申请者使用经细胞核靶向修饰的纳米金成功干扰了癌细胞的有丝分裂过程继而导致癌细胞凋亡；并在此基础上提出了纳米技术调控癌细胞分裂以治疗癌症的学术构想。本项目将构建一种新型纳米干扰材料-镀金碳纳米管，经过协同靶向修饰，使其能够特异性的进入癌细胞的细胞核并干扰癌细胞的分裂过程；使用活细胞在线观测、细胞周期同步化、分子荧光探针等研究手段系统深入研究细胞核靶向镀金碳管对癌细胞周期与分裂的干扰与调控作用，以进一步探索纳米材料干扰调控细胞分裂的科学内涵，理解纳米材料对细胞分裂的干扰调控机制，寻求更可靠、更高效的干扰材料及调控条件，为我国自主知识产权的新型纳米抗癌技术与药物的研发及临床转化提供科学依据。

结项摘要

作为典型的零维及一维纳米材料，纳米金及纳米碳管在癌症治疗中的潜在应用是近年一个研究热点。在我们的前期研究中，发现靶向细胞核的纳米金颗粒可以干扰细胞的有丝分裂过程，有望作为一种新的潜在抗癌策略。本项目以探索纳米材料干扰调控细胞周期及分裂内在机制的科学问题为核心，以需求更有效的细胞分裂调控材料为导向，详细研究了纳米金、纳米碳管、纳米半导体量子点以及异质复合材料与活细胞的相互作用过程。在纳米材料的合成和修饰、纳米材料的细胞涉入以及在细胞内部的转运和沉积特性等关键科学问题上取得了原创性研究成果。发表SCI论文8篇，其中代表性工作发表在Small杂志；获得授权专利1项。

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Gamma radiation synthesis of plasmonic nanoparticles for dark field cell imaging
用于暗场细胞成像的等离子体纳米粒子的伽马辐射合成
  • DOI：
    10.1049/mnl.2011.0609
  • 发表时间：
    2012-05
  • 期刊：
    Micro & Nano Letters
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Li, Jun;Kang, Bin;Chang, Shuquan;Dai, Yaodong
  • 通讯作者：
    Dai, Yaodong
Preparation of Prussian-blue analogue/carbon nanotube sponge adsorbent for cesium
普鲁士蓝类似物/碳纳米管海绵铯吸附剂的制备
  • DOI：
    10.1049/mnl.2014.0289
  • 发表时间：
    2014-12
  • 期刊：
    Micro & Nano Letters
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Jun Li;Wuting Shen;Bin Kang;Shuquan Chang;Yaodong Dai
  • 通讯作者：
    Yaodong Dai
Visualizing the uptake and intracellular vesicle transport of carbon nanotubes towards the perinuclear region inside cells
可视化碳纳米管向细胞内核周区域的摄取和细胞内囊泡运输
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Nano
  • 影响因子：
    1.2
  • 作者：
    Jun Li;Bin Kang;Shuquan Chang;Yaodong Dai
  • 通讯作者：
    Yaodong Dai
Subcellular Tracking of Drug Release from Carbon Nanotube Vehicles in Living Cells
活细胞中碳纳米管载体药物释放的亚细胞追踪
  • DOI：
    10.1002/smll.201101714
  • 发表时间：
    2012-03-12
  • 期刊：
    SMALL
  • 影响因子：
    13.3
  • 作者：
    Kang, Bin;Li, Jun;Chen, Da
  • 通讯作者：
    Chen, Da
One-step fabrication of biocompatible chitosan-coated ZnS and ZnS:Mn2+ quantum dots via a gamma-radiation route
通过伽马辐射途径一步制备生物相容性壳聚糖包覆的 ZnS 和 ZnS:Mn2 量子点
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    Nanoscale Research Letters
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Chang Shu-quan;Kang Bin;Dai Yao-dong;Zhang Hong-xu;Chen Da
  • 通讯作者：
    Chen Da

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其他文献

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模拟细胞 C 的影响
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  • 作者：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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