美洲南瓜矮生基因的精细定位与功能分析

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31872124
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1506.蔬菜与瓜果生长发育
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

In the simplified cultivation and production of Cucurbita pepo, dwarf type of cultivars is important, but the dwarfing mechanism is not clear at present. In preliminary studies, we found that the dwarf trait was controlled with single dominant gene according to the genetic analysis of a F2 segregated population derived from two inbred lines DW4-5 (dwarf type) and V6-1 (vine type). For further research, we mapped the dwarf gene into a 103 kb interval on chromosome 10 of C. pepo with the strategy of BSA-Seq. Based on these research foundations, we will screen recombinant plants using an enlarged F2 population to fine map the dwarf related gene, which candidate gene will be identified by gene function prediction. Gene function analysis will be carried out with gene expression analysis, genetic transformation and other biological experiments. Transcriptome sequencing, hormone sensitivity test and cytological microscopic observation at different developmental stages will also be used for elucidating the mechanism of dwarf formation. Meanwhile, with 100 varieties of C. pepo germplasm resources with different vine patterns, the polymorphism of gene sequence and structure of target gene will be analyzed, which can be used to develop specific markers for marker-assisted selection of dwarf trait. Gene expression analysis will be performed to identify the correlation between the phenotype and the mutant sites. This study will provide theoretical basis for the mechanism of dwarfism in C. pepo and provide supportive information for marker-assisted selection for dwarf pumpkin accurate breeding.
矮生类型是美洲南瓜简约化生产中的重要栽培类型,但其矮化机制目前尚不明确。在前期工作中,我们以矮生自交系DW4-5和蔓生自交系V6-1为亲本构建分离群体,发现美洲南瓜矮生性状受单显性基因控制,并进一步利用BSA-Seq技术将其定位至10号染色体103kb区间内。在此基础上,本项目拟扩大F2分离群体筛选重组单株,精细定位美洲南瓜矮生基因,通过功能预测等方法确定候选基因,利用基因表达分析、遗传转化等生物学手段验证其基因功能;并结合节间发育不同时期转录组测序、激素敏感性测定和细胞学显微观察初步阐明美洲南瓜矮生性状的形成机制。同时,通过100份不同蔓生美洲南瓜种质资源,比较该矮生基因在序列和结构上的差异,结合基因表达分析,获得矮生基因突变位点与表型的相关性,开发特异性分子标记。项目研究结果将为解析美洲南瓜矮生性状形成的调控机制提供新的基因资源和理论依据,为株型精准育种提供技术支持。

结项摘要

矮化株型是美洲南瓜重要的育种目标,但其矮化机制不明确。本项目以美洲南瓜矮生自交系X10(DW4-5)和蔓生自交系JIN234(V6-1)为试材,通过表型、细胞学观察、外源激素处理和内源激素测定等生理试验明确了矮生性状的生物学特性;利用BSA-seq、KASP和CAPS技术对美洲南瓜矮生基因进行了精细定位,通过功能预测、基因表达分析等方法确定了候选基因,通过对候选基因进行超表达转基因研究,结合表型和分子生物学手段,初步确定了候选基因的功能。对近等基因系材料节间生长发育不同时期的转录组进行差异分析,挖掘出与美洲南瓜矮生性状形成相关的基因及调控网络,为进一步探明美洲南瓜短蔓形成的分子机理以及南瓜的株型育种提供理论依据。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
外源激素处理对美洲南瓜植株生长的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    东北农业大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    屈淑平;丁文琪;王云莉;徐文龙;任晓婧
  • 通讯作者:
    任晓婧
Fine mapping identified the gibberellin 2-oxidase gene CpDw leading to a dwarf phenotype in squash (Cucurbita pepo L.)
精细定位确定了导致南瓜矮化表型的赤霉素 2-氧化酶基因 CpDw (Cucurbita pepo L.)
  • DOI:
    10.1016/j.plantsci.2021.110857
  • 发表时间:
    2021-02-27
  • 期刊:
    PLANT SCIENCE
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Ding, Wenqi;Wang, Yunli;Qu, Shuping
  • 通讯作者:
    Qu, Shuping

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其他文献

其他文献

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屈淑平的其他基金

CpNAC43调控美洲南瓜种皮次生细胞壁生物合成的分子机制研究
  • 批准号:
    32272723
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    54.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
CpNAC43调控美洲南瓜种皮次生细胞壁生物合成的分子机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    54 万元
  • 项目类别:
    面上项目
印度南瓜强雌基因sg1的克隆与功能分析
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    58 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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