肝细胞肝癌微循环构成与活化态肝星状细胞的相关性及MR对微循环的评估价值的研究

Microcirculation status changes throughout the the process of hepatocellular carcinoma formation and evolution. Also is a key link in the whole process of the precancerous lesions converted to HCC and vascularization after treatment around the lesions，lead to recurrence and metastasis. The activation of hepatic stellate cells may be closely related with microvascular formation of HCC. This study is to explore the relationship between the microcirculation and aHSCs migration in the process of HCC formation and evolution, peripheral vessels after embolization, providing a new way in the treatment of HCC vessels，By animal and clinical experiments. To describe microcirculation by multiple parameters obtained by intravoxel incoherent motion diffusion and dynamic contrast-enhanced MR perfusion imaging, and compared with ɑ - SMA, the expression of CD34 and GFAP, Destin, that may provide a noninvasive, suitable for repeated in vivo detection means.

微循环状态的变化贯穿在肝细胞肝癌（hepatocellular carcinoma ,HCC）形成和演变的全过程中，是癌前病变转化为的HCC的关键环节，是去血管治疗后的病灶周围再血管化，导致复发转移的病理基础。而活化的肝星状细胞(activation of hepatic stellate cells ,aHSC)可能与肝癌的微血管形成密切相关。本研究通过动物和临床实验，观察HCC形成和演变过程中、栓塞治疗后病灶周边部的再血管化过程中的微循环构成、数量的变化、aHSC的数量、迁移，探索二者的关系，为肝癌去血管治疗提供新思路。借助磁共振体素内非相干性弥散成像和三维动态对比增强磁共振灌注两室模型成像方法获取多个参数对微循环进行描述，并与ɑ-SMA、CD34、GFAP、Destin的表达相对照，深入理解MR各参数的意义，为肝癌微循环提供一种无创、适合反复进行的活体检测手段。

微循环状态的变化贯穿在肝细胞肝癌（hepatocellular carcinoma HCC）形成和演变的全过程中，是癌前病变转化为的HCC的关键环节，是去血管治疗后的病灶周围再血管化，导致复发转移的病理基础。本研究通过动物和临床实验，观察HCC形成和演变过程中、栓塞治疗后病灶周边部的再血管化过程中的微循环构成、数量的变化、生物标志物的数量、迁移，借助磁共振体素内非相干性弥散成像和三维动态对比增强磁共振灌注两室模型成像方法，将影像学获取的多个参数与ɑ-SMA、CD34、GFAP、Desmin的表达相对照，通过探索二者之间的关系，发现IVIM-DWI获取的多定量参数 ADC、D及PF值可反应肝细胞肝癌的病理分级及微循环功能状态，可以为肝细胞肝癌的诊治评估提供活体检测的客观指标，MRI定量血流动力学参数直方图分析可以反映兔VX2肝癌模型的进展，特别是IVIM-DWI中PF值、DCE-MRI中Ktrans、Kep和Vp的直方图参数偏度、峰度可以反映肿瘤内部微血管信息，可以作为预测肝癌异质性的生物标记物。IVIM、DCE-MRI成像为肝癌微循环提供一种无创、适合反复进行的活体检测手段，可以作为预测肝癌异质性的生物标记物，为肝癌去血管治疗提供新思路。

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