接合物蛋白CrkL信号途径解析及其对卵巢癌生物治疗的意义
批准号:
30672432
项目类别:
面上项目
资助金额:
30.0 万元
负责人:
令狐华
依托单位:
学科分类:
肿瘤生物治疗
结题年份:
2009
批准年份:
2006
项目状态:
已结题
项目参与者:
唐良萏、谯建、胡琢英、田中伸哉
中文摘要
本课题拟利用酵母杂交和免疫沉降技术, 对卵巢癌细胞中接合物蛋白CrkL的靶向结合蛋白进行筛查和鉴定。同时利用可调节性RNA干扰技术,构建可控性及特异选择性CrkL缺失表达型的卵巢癌细胞SKOV3和MCAS, 通过对其靶向效应酶活性,细胞活力,细胞动力等生物学表型进行检测,并与Crk缺失型细胞(见工作基础)比较, 以期能证明我们的推测:细胞信号传导分子CrkL通过其特异的细胞内信号调节通路,主要控制与细胞基本生存相关的生物行为,一旦表达缺失,会对卵巢癌细胞产生致命效果。意义:如果能得到预期结果, 我们将在下一个课题里进一步阐明CrkL分子对不同生理性增殖状态细胞的意义(期望能证实这种致命效应只针对癌细胞,正常胚胎细胞而非成体正常细胞), 从而为客观评定其作为卵巢癌生物靶向治疗药物的有效性和安全性提供理论证据。
英文摘要
期刊论文列表
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专利列表
DOI:
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发表时间:
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期刊:
中国全科医学,2008;11(6A): 940-942.
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
Adaptor Protein Crk is implicated in The Mucus Formation in Mucinous Epithelial Ovarian Cancer (mEOC) Cells MCAS.
接头蛋白 Crk 参与粘液上皮卵巢癌 (mEOC) 细胞 MCAS 中粘液的形成。
DOI:
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发表时间:
--
期刊:
影响因子:
--
作者:
[]
通讯作者:
DOI:
10.1007/s13277-009-0009-9
发表时间:
2010-01-01
期刊:
TUMOR BIOLOGY
影响因子:
--
作者:
[Wang, Hui, Linghu, Hua, Yao, Zhen-wei]
通讯作者:
Yao, Zhen-wei
吡哆醛通过影响脂肪酸代谢抑制卵巢高级别浆乳癌亲脂性转移的机制研究
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批准号:--
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项目类别:省市级项目
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资助金额:0.0万元
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批准年份:2021
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负责人:令狐华
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依托单位:
CRYAB在热休克因子HSF1诱导CAFs激活促进卵巢癌转移中的功能研究
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批准号:81572562
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项目类别:面上项目
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资助金额:60.0万元
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批准年份:2015
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负责人:令狐华
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依托单位:
C3G/Rap1信号通路对卵巢癌恶性浸润行为的抑制作用研究
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批准号:81072120
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项目类别:面上项目
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资助金额:33.0万元
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批准年份:2010
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负责人:令狐华
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依托单位:
鸟嘌呤核苷交换因子Dock180在卵巢癌侵蚀性行为中的作用研究
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批准号:30772330
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项目类别:面上项目
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资助金额:30.0万元
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批准年份:2007
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负责人:令狐华
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依托单位:
国内基金
海外基金