基于DNA纳米技术的生物大分子检测

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    21105110
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    晁洁
  • 依托单位：
    中国科学院上海应用物理研究所
  • 学科分类：
    B0404.化学与生物传感
  • 结题年份：
    2014
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

DNA纳米技术是利用DNA的分子性质，如自组装的特性等，构建出可操控的新型纳米尺度聚集体或超分子结构。2006年，罗特蒙德开发出的DNA"折纸"技术拓宽了DNA纳米技术的应用领域，诸多以DNA"折纸"为平台的基因芯片和纳米装配线等成果相继问世。然而人类基因组测序的完成代表着后基因组时代的到来-生命科学的研究重点逐渐转移到细胞中的蛋白质。蛋白芯片技术的出现不仅给蛋白组学研究带来新思路，还成为新药开发、疾病的早期诊断和治疗研究的新工具。我们拟开发一种新型生物大分子芯片，以DNA"折纸"为平台，架构接收模块、运输模块、扩增模块和检测模块于其上，实现生物大分子的检测。在此基础上，完善各模块的职能，在目标分子的浓度降低到单分子级别时，通过扩增的方法将其检出。与此同时，总结经验，找出一种可以检测多种生物大分子的设计，增强芯片的普适性，结合临床诊断，达到疾病预防和检测的目的。

结项摘要

本项目原有研究目标为开发一种新型生物大分子芯片，以DNA“折纸”为平台，架构接收模块、运输模块、扩增模块和检测模块于其上，实现生物大分子的检测。在此基础上，完善各模块的职能，在目标分子的浓度降低到单分子级别时，通过扩增的方法将其检出。与此同时，总结经验，找出一种可以检测多种生物大分子的设计，增强芯片的普适性，结合临床诊断，达到疾病预防和检测的目的。执行过程中，在充分跟踪国际最新文献基础上，我们细化研究目标，将整体设计调整为三大块：1）超大DNA折纸平台的研究；2）基于DNA折纸平台信号传导的研究与microRNA的检测；3）DNA纳米结构载药进细胞的研究。经过3年的努力，本项目已经全部完成了上述研究目标。我们的主要工作着重研究了超大DNA 折纸平台。在这个平台上，探索了信号传导的方式和过程，优化出一套合理的信号传导方案。与此同时我们运用DNA纳米折叠技术精简掉辅助链的数量，大大增加了DNA纳米平台的药物承载率，实现了纳米折纸平台载带CpG进入细胞且靶向释放的过程。在本项目的资助下，共发表 SCI 收录8篇，核心期刊1篇，其中IF>6 的 5 篇。参加国内外会议3 次，毕业博士研究生2人，硕士研究生1人。顺利完成了预期目标。

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
DNA折纸术纳米反应器
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    化学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    贾思思;晁洁;樊春海;柳华杰
  • 通讯作者：
    柳华杰
Folding super-sized DNA origami with scaffold strands from long-range PCR
使用长程 PCR 支架链折叠超大 DNA 折纸
  • DOI：
    10.1039/c2cc32204h
  • 发表时间：
    2012-01-01
  • 期刊：
    CHEMICAL COMMUNICATIONS
  • 影响因子：
    4.9
  • 作者：
    Zhang, Honglu;Chao, Jie;Fan, Chunhai
  • 通讯作者：
    Fan, Chunhai
Single-Step Rapid Assembly of DNA Origami Nanostructures for Addressable Nanoscale Bioreactors
用于可寻址纳米级生物反应器的 DNA 折纸纳米结构的一步快速组装
  • DOI：
    10.1021/ja3076692
  • 发表时间：
    2013-01-16
  • 期刊：
    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY
  • 影响因子：
    15
  • 作者：
    Fu, Yanming;Zeng, Dongdong;Fan, Chunhai
  • 通讯作者：
    Fan, Chunhai
Molecular Logic Gates on DNA Origami Nanostructures for MicroRNA Diagnostics
用于 MicroRNA 诊断的 DNA 折纸纳米结构的分子逻辑门
  • DOI：
    10.1021/ac403661z
  • 发表时间：
    2014-02-18
  • 期刊：
    ANALYTICAL CHEMISTRY
  • 影响因子：
    7.4
  • 作者：
    Wang, Dongfang;Fu, Yanming;Song, Shiping
  • 通讯作者：
    Song, Shiping
Self-assembly of DNA-based drug delivery nanocarriers with rolling circle amplification.
具有滚环扩增功能的基于 DNA 的药物递送纳米载体的自组装。
  • DOI：
    10.1016/j.ymeth.2013.05.024
  • 发表时间：
    2014-05
  • 期刊：
    Methods
  • 影响因子：
    4.8
  • 作者：
    Ouyang, Xiangyuan;Li, Jiang;Liu, Huajie;Zhao, Bin;Yan, Juan;He, Dannong;Fan, Chunhai;Chao, Jie
  • 通讯作者：
    Chao, Jie

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码