Klotho基因通过Wnt1/β-catenin信号通路调控肝癌细胞生长的分子机制探讨
结题报告
批准号:
81001076
项目类别:
青年科学基金项目
资助金额:
20.0 万元
负责人:
黄曙
依托单位:
学科分类:
H1802.肿瘤发生
结题年份:
2013
批准年份:
2010
项目状态:
已结题
项目参与者:
胡明昌、杨丽华、张发明、王美林、田媛媛
国基评审专家1V1指导 中标率高出同行96.8%
结合最新热点,提供专业选题建议
深度指导申报书撰写,确保创新可行
指导项目中标800+,快速提高中标率
客服二维码
微信扫码咨询
中文摘要
近年来对klotho基因的功能研究提示其可能与肝癌的发生发展密切相关,但目前尚未见研究报道。本课题组前期工作发现klotho基因的低表达与肝癌的进展相关,提示klotho基因参与肝癌的发生发展。由于klotho蛋白可结合Wnt配基抑制Wnt信号系统激活,而Wnt 信号通路尤其是Wnt1/β-catenin经典通路的异常活化参与肝癌的发生,提示klotho可能通过Wnt1/β-catenin信号通路调控肝癌的发生发展过程。为此,本课题组以正常肝细胞系L02及两种代表性肝癌细胞系SMMC-7721、HepG2为研究对象,结合使用RNA干扰、过表达载体技术上调或下调klotho表达,Wnt1/β-catenin通路激活剂Wnt1、抑制剂Wnt1抗体激活或抑制信号通路,建立细胞模型,探讨klotho基因通过Wnt1/β-catenin信号通路调控肝癌细胞生长的分子机制。
英文摘要
研究发现抗衰老基因klotho与肿瘤的发生相关。有文献显示Wnt信号能被klotho蛋白拮抗,而Wnt信号通路的活化在人肝细胞肝癌(简称肝癌)的发生发展过程中起至关重要的作用。为此,我们探讨了klotho基因在肝癌发生中的作用及其与Wnt信号通路间的作用机制。免疫组织化学检测结果显示:肝癌患者癌组织中klotho基因的蛋白表达低于癌旁组织,且与肝癌的临床分期、病理分级呈负相关,与生存期成正相关,COX风险比例模型分析结果提示肝癌组织中klotho基因的蛋白表达可作为独立的生存期预测因子;体外细胞模型中的研究结果显示:正常人肝细胞系L02中klotho的表达高于人肝癌细胞系HepG2;在HepG2细胞中,过表达klotho导致细胞增殖减慢、凋亡增强,而抑制klotho的表达则导致细胞增殖增快、凋亡受到抑制;此外,klotho的过表达降低了Wnt信号通路中的关键分子β-catenin以及下游靶分子c-myc和 cyclin D的表达,并且抑制了β-catenin从细胞浆到细胞核的移位;与此相反,通过siRNA沉默klotho的表达导致β-catenin、c-myc和cyclin D的表达增加,表明klotho对于Wnt/β-catenin信号通路的活化具有抑制作用。小鼠荷瘤模型的研究结果同样表明应用可溶性klotho进行肝癌组织的瘤内注射能够明显抑制肝癌组织的生长。另外,我们还首次发现肝癌患者血清中的可溶性klotho的表达明显高于正常人群。这些系列结果提示klotho通过抑制Wnt/β-catenin信号通路在肝癌发生发展中发挥肿瘤抑制基因的作用,肝癌组织与血清中的klotho表达水平可作为生物标志物用于肝癌的预测和随访。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
DOI:--
发表时间:2013
期刊:医学研究生学报
影响因子:--
作者:杨韵;黄曙;季国忠
通讯作者:季国忠
Can Soluble Klotho Protein Be A Potential Tumor Biomarker?
可溶性 Klotho 蛋白可以成为潜在的肿瘤生物标志物吗?
DOI:--
发表时间:2013
期刊:American Journal of Clinical Pathology
影响因子:3.5
作者:汤小伟;范志宁;黄曙
通讯作者:黄曙
DOI:--
发表时间:2012
期刊:世界华人消化杂志
影响因子:--
作者:汤小伟;黄曙;王敏;季国忠;范志宁;
通讯作者:
DOI:--
发表时间:2011
期刊:世界华人消化杂志
影响因子:--
作者:黄曙;汤小伟;林洁;范志宁;季国忠
通讯作者:季国忠
DOI:--
发表时间:2012
期刊:世界华人消化杂志
影响因子:--
作者:汤小伟;黄曙;王敏;季国忠;范志宁
通讯作者:范志宁
国内基金
海外基金