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细胞抗病毒反应信号传导的分子机理

批准号：
30630019
项目类别：
重点项目
资助金额：
169.0 万元
负责人：
舒红兵
依托单位：
武汉大学
学科分类：
细胞感应与环境生物物理
结题年份：
2010
批准年份：
2006
项目状态：
已结题
项目参与者：
刘昱、邵雪玲、吴叔文、钟波、康曦、王利民、毛爱平、李姝、何青
关键词：
I型干扰素病毒信号传导细胞

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项目成果

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中文摘要
病毒感染细胞后，诱导I型干扰素（alpha/beta干扰素）表达。I型干扰素通过诱导下游蛋白的表达,抑制病毒的复制或引起被感染细胞凋亡，导致细胞抗病毒反应。本项目的目标是研究病毒诱导I型干扰素表达的信号传导的分子机理。以前的研究表明IKKe和TBK1是在细胞抗病毒反应中具有关键作用的两个蛋白激酶。我们在预实验中用酵母双杂交的方法筛选出了与IKKe/TBK1相互作用的蛋白,本项目将研究这些蛋白在病毒诱导I型干扰素表达的信号传导中的作用和机理。另外,我们还将用表达克隆的方法寻找新的活化I型干扰素表达的基因并研究其在细胞抗病毒反应和TOLL-样受体信号传导中的作用和机理。本项目的完成将为寻找抗病毒感染的新方法及确定筛选抗病毒药物的分子靶标奠定基础。
英文摘要
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会议论文列表
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The E3 Ubiquitin Ligase RNF5 Targets Virus-Induced Signaling Adaptor for Ubiquitination and Degradation
E3 泛素连接酶 RNF5 针对病毒诱导的信号转导接头进行泛素化和降解
DOI： 10.4049/jimmunol.0903748
发表时间： 2010-06-01
期刊： JOURNAL OF IMMUNOLOGY
影响因子： 4.4
作者： [Zhong, Bo, Zhang, Yu, Shu, Hong-Bing]
通讯作者： Shu, Hong-Bing
WDR5 is essential for assembly of the VISA-associated signaling complex and virus-triggered IRF3 and NF-kappa B activation
WDR5 对于 VISA 相关信号复合物的组装以及病毒触发的 IRF3 和 NF-κ B 激活至关重要
DOI： --
发表时间： --
期刊： Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
影响因子： 11.1
作者： [Li, Shu, Liu, Tian-Tian, Zhong, Bo, Wang, Yan-Yi, Ran, Yong, Tien, Po, Li, Ying, Yang, Yan, Liu, Li-Juan, Shu, Hong-Bing]
通讯作者： Shu, Hong-Bing
Analysis of a TIR-less Splice Variant of TRIF Reveals an Unexpected Mechanism of TLR3-mediated Signaling
TRIF 无 TIR 剪接变体的分析揭示了 TLR3 介导的信号转导的意外机制
DOI： 10.1074/jbc.m109.072231
发表时间： 2010-04-23
期刊： JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY
影响因子： 4.8
作者： [Han, Ke-Jun, Yang, Yan, Shu, Hong-Bing]
通讯作者： Shu, Hong-Bing
Negative regulation of MDA5-but not RIG-I-mediated innate antiviral signaling by the dihydroxyacetone kinase
二羟基丙酮激酶对 MDA5 而非 RIG-I 介导的先天抗病毒信号进行负调节
DOI： 10.1073/pnas.0700544104
发表时间： 2007-07-10
期刊： PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA
影响因子： 11.1
作者： [Diao, Feici, Li, Shu, Shu, Hong-Bing]
通讯作者： Shu, Hong-Bing
共 13 条
    ZCCHC3在抗病毒天然免疫识别及信号转导中的功能及作用机制
    • 批准号：
      31830024
    • 项目类别：
      重点项目
    • 资助金额：
      292.0万元
    • 批准年份：
      2018
    • 负责人：
      舒红兵
    • 依托单位：
      武汉大学
    抗DNA病毒天然免疫信号转导的翻译后修饰调节
    • 批准号：
      31630045
    • 项目类别：
      重点项目
    • 资助金额：
      289.0万元
    • 批准年份：
      2016
    • 负责人：
      舒红兵
    • 依托单位：
      武汉大学
    IL-6/STAT3信号转导调控网络与炎-癌转化研究
    • 批准号：
      91429304
    • 项目类别：
      重大研究计划
    • 资助金额：
      300.0万元
    • 批准年份：
      2014
    • 负责人：
      舒红兵
    • 依托单位：
      武汉大学
    转录因子IRF3的泛素和SUMO修饰调节机制及其在抗病毒天然免疫中的功能
    • 批准号：
      31130020
    • 项目类别：
      重点项目
    • 资助金额：
      315.0万元
    • 批准年份：
      2011
    • 负责人：
      舒红兵
    • 依托单位：
      武汉大学
    国内基金
    海外基金