手性氮杂唑温控相分离离子液体的创制及其在不对称催化合成γ-丁内酯化合物中的应用

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基本信息

  • 批准号：
    21006055
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    19.0万
  • 负责人：
    于凤丽
  • 依托单位：
    青岛科技大学
  • 学科分类：
    B0813.精细化工与专用化学品
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

本项目拟将不同取代基团和手性中心以及温控结构单元共同引入到具有极性反转催化性能的氮杂唑类化合物结构中，创制出各种新型手性氮杂唑类温控相分离离子液体催化剂，并应用于催化α, β-不饱和醛与芳香醛／酮的反应，不对称催化合成γ-丁内酯类化合物。本项目拟解决两个问题：（1）离子液体结构中引入温控结构单元，利用温控相分离催化剂所特有的"高温均相反应，低温两相分离"的特点，在有效地促进反应进行的同时，完成该反应过程的反应-分离一体化，以有效地解决催化剂的回收和重复使用的问题。（2）离子液体结构中引入不同取代基团和手性中心，通过调节离子液体的结构，为反应提供合适的催化环境，以提高γ-丁内酯类化合物的选择性和反应的立体选择性。本项目为极性反转温控相分离离子液体催化剂在不对称合成γ-丁内酯类化合物及其它重要有机反应中的应用提供指导依据。

结项摘要

本项目主要取得了以下几方面的成果：（1）将温控结构单元引入到具有极性反转催化性能的氮杂唑类化合物结构中，设计合成出各种新型温控相分离离子液体，应用于催化Stetter反应、α, β-不饱和醛与芳香醛／酮的反应。利用温控相分离催化剂所特有的“高温均相反应，低温两相分离”的特点，有效地解决了催化剂的分离回收和重复使用的问题。（2）将不同手性中心引入到具有催化作用的氮杂唑类化合物结构中，设计合成出各种新型手性离子液体，应用于催化α, β-不饱和醛与芳香醛／酮的反应，不对称催化合成出γ-丁内酯类化合物。（3）将温控结构单元和手性中心共同引入到具有催化作用的氮杂唑类化合物结构中，创制出各种新型手性-温控双功能离子液体催化剂，并应用于催化α, β-不饱和醛与芳香醛／酮的反应，不仅解决了催化剂的分离回收和重复使用的问题，而且实现了反应的不对称催化。本项目已发表学术研究论文5篇，其中SCI论文3篇，参加国内会议2次，培养硕士研究生4名。

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Synthesis of thermoregulated phase-separable triazolium ionic liquids catalysts and application for Stetter reaction
温控相分离三唑离子液体催化剂的合成及其在Stetter反应中的应用
  • DOI：
    10.1016/j.tet.2010.09.094
  • 发表时间：
    2010-11
  • 期刊：
    Tetrahedron
  • 影响因子：
    2.1
  • 作者：
    Yu, Feng-li;Zhang, Rui-li;Xie, Cong-xia;Yu, Shi-tao
  • 通讯作者：
    Yu, Shi-tao
Imidazolium chiral ionic liquid derived carbene-catalyzed conjugate umpolung for synthesis of gamma-butyrolactones
咪唑鎓手性离子液体衍生的卡宾催化共轭极化合成γ-丁内酯
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    RSC Advances
  • 影响因子：
    3.9
  • 作者：
    Yu, Feng-Li;Jiang, Jia-Jia;Zhao, Dong-Mei;Xie, Cong-Xia;Yu, Shi-Tao
  • 通讯作者：
    Yu, Shi-Tao
新型噻唑基手性离子液体催化肉桂醛合成r-丁内酯
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    青岛科技大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蒋佳佳
  • 通讯作者：
    蒋佳佳
N-杂环卡宾催化合成取代r-丁内酯进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    化学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    于凤丽;赵冬梅;解从霞;于世涛
  • 通讯作者：
    于世涛

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

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本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

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科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
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          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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