课题基金基金详情
白斑综合症病毒IE1诱导凡纳滨对虾STAT磷酸化的分子机制及功能研究
结题报告
批准号:
31702387
项目类别:
青年科学基金项目
资助金额:
24.0 万元
负责人:
姚德福
依托单位:
学科分类:
C1908.水产生物病原学与病害控制
结题年份:
2020
批准年份:
2017
项目状态:
已结题
项目参与者:
伦镜盛、郑志鸿、李长平、王伟、冯倩、范娇红
国基评审专家1V1指导 中标率高出同行96.8%
结合最新热点,提供专业选题建议
深度指导申报书撰写,确保创新可行
指导项目中标800+,快速提高中标率
客服二维码
微信扫码咨询
中文摘要
白斑综合症病毒(WSSV)是危害对虾养殖的主要病原之一,至今对其仍无有效的防治方法。要成功解决这一病害问题,其中关键环节之一就是揭示WSSV感染和致病机理,寻找防治该病毒的潜在靶点。有趣的是,申请者最近研究发现,WSSV极早期蛋白IE1可能通过招募细胞内蛋白激酶诱导凡纳滨对虾STAT磷酸化。然而,究竟是哪种蛋白激酶采取何种作用方式磷酸化STAT,以及其介导的STAT磷酸化调控哪些生物学过程等科学问题尚不清楚。为此,本项目拟进一步采用蛋白质组学和分子生物学技术,鉴定与IE1相互作用的蛋白激酶,研究其对STAT磷酸化的调控作用和所调控的磷酸化位点,探索其介导的STAT磷酸化对病毒基因转录以及细胞增殖和凋亡的调控作用,以揭示IE1诱导STAT磷酸化的分子机制及生物学功能。预期成果将有助于人们深入认识WSSV感染和致病的分子机制,为病毒的防治提供新的思路和科学依据。
英文摘要
White spot syndrome virus (WSSV) is one of the major pathogens of shrimp aquaculture. So far, there is no effective method to control this virus. To successfully cure this disease, it is crucial to uncover the infection and pathogenesis of the virus and develop the potential targets of virus control. Interestingly, our recent studies showed that IE1 could induce the phosphorylatoion of Litopenaeus vannamei STAT by possibly recruiting cellular protein kinase. However, it remains unclear that which protein kinase phosphorylates STAT, how it mediates STAT phosphorylation and what kind of biological processes are regulated by this protein kinase-mediated STAT phosphorylation. Therefore, further attempts will be made to identify the protein kinase interacting with IE1 and to investigate its regulatory role in STAT phosphorylation and the regulated phosphorylation site, as well as to elucidate the roles of this protein kinase-mediated STAT phosphorylation in the regulation of viral gene transcription and cell proliferation and appotosis using proteomics and molecular biology techniques. We strongly believe that the outcome of this study will indicate the molecular mechanism and biological function of the IE1-induced STAT phosphorylation. It will also contribute to a depth understanding of the infection and pathogenesis of WSSV and provide new ideas and scientific proofs for its control.
白斑综合症病毒(WSSV)是危害对虾养殖的主要病原之一,但人们目前对其与对虾宿主互作机制尚不清楚。项目组前期发现WSSV极早期蛋白IE1可诱导凡纳滨对虾STAT磷酸化激活。为此,本项目拟在此基础之上进一步采用蛋白质组学和分子生物学等技术路线系统深入地探究IE1诱导对虾STAT磷酸化的分子机制及功能。结果发现,IE1可能招募对虾LvSrc64B激酶诱导LvSTAT磷酸化。其中,IE1通过磷酸化酪氨酸基序Y196PG与LvSrc64B相结合,而其与LvSTAT互作区域为IE1C端(80-188aa)和LvSTAT N端结构域(NTD,1-130aa)。与此同时,本项目研究还发现,IE1还可促进DNA复制,并抑制血细胞凋亡和酚氧化酶活性。所获研究成果深入了解WSSV与对虾的互作机制奠定了良好的基础,同时为WSSV的防治提供了新的思路和科学依据。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
In-depth proteomic profiling of the Singapore grouper iridovirus virion
新加坡石斑鱼虹彩病毒病毒体的深入蛋白质组学分析
DOI:10.1007/s00705-019-04264-3
发表时间:2019-05
期刊:Archives of Virology
影响因子:2.7
作者:Yao Defu;Liu Yingfu;Chen Xiuli;Lim Teck Kwang;Wang Lili;Aweya Jude Juventus;Zhang Yueling;Lin Qingsong
通讯作者:Lin Qingsong
Litopenaeus vannamei Src64B restricts white spot syndrome virus replication by modulating apoptosis
凡纳滨对虾 Src64B 通过调节细胞凋亡来限制白斑综合症病毒复制
DOI:10.1016/j.fsi.2019.07.062
发表时间:2019
期刊:Fish & Shellfish Immunology
影响因子:4.7
作者:Wei Menghao;Zhang Yueling;Aweya Jude Juventus;Wang Fan;Li Shengkang;Lun Jingsheng;Zhu Chunhua;Yao Defu
通讯作者:Yao Defu
The interactome of Singapore grouper iridovirus protein ICP18 as revealed by proximity-dependent BioID approach
通过邻近依赖性 BioID 方法揭示新加坡石斑鱼虹彩病毒蛋白 ICP18 的相互作用组
DOI:10.1016/j.virusres.2020.198218
发表时间:2020
期刊:Virus Research
影响因子:5
作者:Wu Gao chun;Lin Qing song;Lim Teck Kwang;Zhang Yueling;Aweya Jude Juventus;Zhu Jinghua;Yao Defu
通讯作者:Yao Defu
白斑综合症病毒IE1蛋白调控对虾PI3K-AKT信号通路的分子机制与功能
  • 批准号:
    --
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    58万元
  • 批准年份:
    2021
  • 负责人:
    姚德福
  • 依托单位:
国内基金
海外基金