微米－纳米级超高压矿物的电子显微学研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    40372024
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    陈晶
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    D0203.矿物学(含矿物物理学)
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

利用最先进的科学仪器场发射透射电镜(FTEM)、场发射扫描电镜(FSEM)、聚焦离子束(FIB)和激光拉曼(Raman)，对大别－苏鲁超高压变质带和中国大陆科学钻孔(CCSD)中的超高压高压变质岩石进行深入细致的矿物学和岩石学研究。(1)寻找、发现和鉴定新的高压超高压矿物相，特别关注那些残存于具有高压釜特性的矿物中的微细(微米－纳米级)包体和出溶矿物相。(2)对榴辉岩和超铁镁质岩石进行矿物流变学研究。观察和分析主要造岩矿物的超微构造特征，如位错、层错、双晶、亚晶粒和反相畴等。为揭示陆壳超高压岩石俯冲的深度，折返机制和速率提供佐证。实验和开发在场发射SEM下，利用聚焦粒子束制备矿物的TEM试样的最新技术。力争将该技术成功的用于岩石矿物学研究中，为新的微米－纳米级矿物相的研究和鉴定开辟一种新的、最佳的和最可靠的技术手段。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
Comment on “?-PbO2 –type nan
评述 –PbO2 – nan 型
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Jing Chen;Zhendong Fu
  • 通讯作者：
    Zhendong Fu
东太平洋沉积物中自然GaN晶体的
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    科学通报,2006,51(11),1305-1309
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈晶,石学法,张海平,吕华华,付振
  • 通讯作者：
    陈晶,石学法,张海平,吕华华,付振
Pargasite and ilmenite exsolut
磷镁石和钛铁矿 exsolut
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    CHEN;Jing;XU, Zhi-qin,
  • 通讯作者：
    XU, Zhi-qin,
超高压榴辉岩中金红石的纳米级微
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    岩石学报. 2005. 21(2)399-404
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈晶;许志琴和李旭平
  • 通讯作者：
    许志琴和李旭平
The finding of natural GaN cry
天然GaN晶体的发现
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Chen J, Shi XF, Zhang HP, Lu H
  • 通讯作者：
    Chen J, Shi XF, Zhang HP, Lu H

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其他文献

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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    柯亭羽
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    王抒忱
黑龙江省夏季低温指数变化特征分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    田宝星;吴双;杨帆;陈晶;赵放;宫丽娟
  • 通讯作者：
    宫丽娟
鄂尔多斯盆地合水地区长7 致密油岩性岩相类型识别及其应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中国地质
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    冉冶;王贵文;周正龙;赖锦;代全齐;陈晶;范旭强;王抒忱
  • 通讯作者：
    王抒忱

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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