微重力场中髓核细胞诱导骨髓间充质干细胞分化及永生化

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30772206
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    26.0万
  • 负责人：
    李锋
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
    H0605.骨、关节、软组织移植与重建
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

椎间盘退变导致颈肩痛和腰腿痛，主要原因髓核细胞数量的减少和质量的下降。本课题设计从新西兰大白兔和SD大鼠骨髓中筛选骨髓间充质干细胞（MSCs），进行荧光标记，获得稳定表达绿色荧光蛋白的MSCs；再从兔腰椎间盘提取髓核细胞；然后置于微重力场中，将同种（异种）原代髓核细胞和第三代MSCs置入旋转生物反应器中共培养。使髓核细胞作为细胞外诱导因子，诱导MSCs向髓核细胞方向分化；再转染SV40使已分化的MSCs永生化；并从形态学水平、基因表达水平和蛋白表达水平检测已分化MSCs的功能。本课题探索在微重力场中诱导MSCs分化为髓核细胞，以期获得大量适用于构建组织工程椎间盘的种子细胞。如果本研究成功，将为椎间盘退变治疗提供新的理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（12）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
三维共培养免髓核细胞诱导骨髓间充质干细胞分化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国组织工程研究与临床康复
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈文坚;李锋;方忠;杨晶;周松
  • 通讯作者：
    周松
Isolation and identification of cancer stem cells from human osteosarcom by serum-free three-dimensional culture combined with anticancer drugs
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  • DOI：
    10.1007/s11596-010-0114-4
  • 发表时间：
    2010-02
  • 期刊：
    华中科技大学学报(医学英德文版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Xiong, Wei;Zhou, Song;Niu, Pengyan;Fang, Zhong;Li, Feng;Chen, Wenjian;Xiao, Jun
  • 通讯作者：
    Xiao, Jun
Neurogenic differentiation of murine adipose derived stem cells transfected with EGFP in vitro
EGFP转染小鼠脂肪干细胞的神经源性分化
  • DOI：
    10.1007/s11596-010-0113-5
  • 发表时间：
    2010-02-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF HUAZHONG UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY-MEDICAL SCIENCES
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Fang, Zhong;Yang, Qin;Chen, Anmin
  • 通讯作者：
    Chen, Anmin
Laminar shear stress delivers cell cycle arrest and anti-apoptosis to mesenchymal stem cells
层流剪切应力使间充质干细胞细胞周期停滞并抗凋亡
  • DOI：
    10.1093/abbs/gmr004
  • 发表时间：
    2011-01-01
  • 期刊：
    ACTA BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA SINICA
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Luo, Wei;Xiong, Wei;Li, Feng
  • 通讯作者：
    Li, Feng
Differentiation of mesenchymal stem cells into nucleus pulposus cells in vitro
间充质干细胞体外分化为髓核细胞
  • DOI：
    10.1007/s11596-008-0210-x
  • 发表时间：
    2008-05
  • 期刊：
    华中科技大学学报(医学英德文版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Li, Feng;Pan, Feng;Li, Guanghui;Tao, Fenghua
  • 通讯作者：
    Tao, Fenghua

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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