开发整合基因组和表观基因组特征的增强子RNA精确预测方法及功能分析

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61803130
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0305.生物、医学信息系统与技术
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Enhancer RNA (eRNA) is the lncRNA with enhancer-like function transcribed from enhancer region of the genome, and plays crucial roles in embryonic development and diseases. eRNA is widely investigated, however, there still might exist a large number of uncovered eRNAs. In this project, we collect the complete transcriptome annotation of lncRNAs, combine the genetic and epigenetic features by a regularized regression model, develop precision prediction method for eRNA identification based on machine leaning method, and provide a relatively complete eRNA reference genome annotation atlas for mouse embryonic stem cell. A high-confidence eRNA target transcriptional regulatory network is built by maximum likelihood estimation method and eRNA regulatory modules are identified. The function of eRNAs in cell differentiation is validated through biological experiments. Further, the eRNA prediction method is applied to human Acute Myeloid Leukemia, and leukemia related eRNAs and their regulated pathogenic modules are identified. Finally, a comprehensive analysis online platform for prediction of RNA and their target regulatory genes is built. The eRNAs and the target genes identified in this project are of great importance for the systematic analysis of eRNA transcriptional regulatory function in early embryo development, and provides potential molecule targets for the clinical diagnosis and treatment of human complex diseases.
增强子RNA(eRNA)是在增强子区域转录的功能性长非编码RNA,在胚胎发育和疾病中发挥重要作用。eRNA的研究引起广泛关注,但仍有大量未识别的eRNA。本项目利用lncRNA完整转录组注释,通过正则化回归模型整合基因组与表观基因组特征,开发基于机器学习算法的eRNA精确预测方法,绘制相对完整的小鼠胚胎干细胞相关eRNA参考基因组注释图谱。并利用极大似然估计方法构建高置信度eRNA靶向转录调控网络,识别eRNA调控功能模块,实验证实eRNA在细胞分化中的调控作用。将eRNA预测方法应用到人类急性髓性白血病中,识别疾病相关eRNA及其靶向调控致病模块。最终构建eRNA在线预测及靶向调控基因在线识别的综合分析平台。本项目识别的eRNA及其靶基因不仅对系统地研究早期胚胎发育中eRNA的转录调控功能具有重要意义,也为人类复杂疾病的临床诊断与治疗提供潜在的分子靶标,具有重要的临床应用价值。

结项摘要

增强子是可以被活性调控元件结合短DNA区域,以调控靶基因的表达水平,在发育模式,细胞分化以及人类疾病中发挥重要的作用。增强子RNA(eRNA)是在增强子区域转录的功能性长非编码RNA,对于eRNA的识别有助于胚胎发育和复杂疾病中增强子介导的转录调控的研究。本项目按原计划完成。本项目首先在小鼠胚胎干细胞中分析了高置信度eRNA的调控模式,开发了基于机器学习算法的eRNA精确预测方法,用于小鼠胚胎干细胞全基因组范围eRNA的识别。开发计算的流程识别增强子-启动子互作,并分析小鼠胚胎干细胞特异的eRNA转录调控模式。本项目整合多组学数据,在人类心肌分化过程中识别增强子及其参与的染色质互作,研究发现心肌细胞分化过程中染色质互作激活阶段特异基因表达,最终识别心肌分化阶段特异的增强子及其调控程序,深入剖析心肌细胞分化过程中增强子介导的染色质互作的调控机制。本项目剖析胶质瘤相关eRNA介导的转录调控机制,识别胶质瘤阶段动态表达eRNA及调控阶段特异eRNA的关键TF,基于eQTL扰动的eRNA与TF的结合,构建阶段特异的eRNA介导的转录调控网络,识别胶质瘤关键eRNA及其调控程序,深入理解胶质瘤的发生发展的分子机制。此外,本项目拓展性地开发了基于非负矩阵分解方法识别乳腺癌相关非编码RNA调控模块,基于网络理论及高通量转录组数据,优选乳腺癌相关的非编码RNA风险因子。同时,本项目基于转录组数据系统地解析了阿尔兹海默症(AD)的非编码RNA与蛋白质编码RNA的表达模式,构建了非编码RNA与蛋白质编码基因共表达网络,并基于网络理论预测AD相关基因和非编码RNA。对深入系统地研究胚胎发育及复杂疾病中包括eRNA在内的非编码RNA的转录调控功能具有重要意义,能够为研究非编码RNA在疾病发生和进展中的作用提供帮助,为临床诊断与治疗的安全应用提供重要参考。在本项目的支持下,已经发表SCI论文4篇,发表于《frontiers in Bioengineering and Biotechnology》、《Frontiers in genetics》以及《International journal of molecular sciences》等。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Transcriptomic Analyses for Identification and Prioritization of Genes Associated With Alzheimer's Disease in Humans
用于人类阿尔茨海默病相关基因识别和优先排序的转录组分析
  • DOI:
    10.3389/fbioe.2020.00031
  • 发表时间:
    2020-02-21
  • 期刊:
    FRONTIERS IN BIOENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY
  • 影响因子:
    5.7
  • 作者:
    Shi, Yuchen;Liu, Hui;Li, Yixue
  • 通讯作者:
    Li, Yixue
Context-Specific Coordinately Regulatory Network Prioritize Breast Cancer Genetic Risk Factors
针对具体情况的协调监管网络优先考虑乳腺癌遗传风险因素
  • DOI:
    10.3389/fgene.2020.00255
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Frontiers in Genetics
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Wang Shuyuan;Wang Wencan;Wang Weida;Xia Peng;Yu Lei;Lu Ye;Chen Xiaowen;Xu Chaohan;Liu Hui
  • 通讯作者:
    Liu Hui
A Novel Approach to Identify Enhancer lincRNAs by Integrating Genome, Epigenome, and Regulatome
通过整合基因组、表观基因组和调节组来识别增强子 lincRNA 的新方法
  • DOI:
    10.3389/fbioe.2019.00427
  • 发表时间:
    2019-12-17
  • 期刊:
    FRONTIERS IN BIOENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY
  • 影响因子:
    5.7
  • 作者:
    Liu,Hui;Jiang,Tiantongfei;Wu,Qiong
  • 通讯作者:
    Wu,Qiong
Systematical Identification of Breast Cancer-Related Circular RNA Modules for Deciphering circRNA Functions Based on the Non-Negative Matrix Factorization Algorithm
基于非负矩阵分解算法系统鉴定乳腺癌相关的环状 RNA 模块以破译 circRNA 功能。
  • DOI:
    10.3390/ijms20040919
  • 发表时间:
    2019-02-02
  • 期刊:
    INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Wang, Shuyuan;Xia, Peng;Xu, Chaohan
  • 通讯作者:
    Xu, Chaohan

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其他文献

祁连山冻土区天然气水合物DK-8孔岩芯顶空气地球化学特征及其运移指示意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    张永勤
植物生长物质的使用与绿色果品生
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    园艺学报,2004,31(2):259-262
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  • 作者:
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    杨耀国
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冈田绕眼果蝇丝氨酸蛋白酶抑制蛋白基因的克隆及组织表达水平
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  • 作者:
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    郑明辉

其他文献

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融合增强子活性的肿瘤干性评价算法开发及肿瘤异质性剖析
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  • 项目类别:
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融合增强子活性的肿瘤干性评价算法开发及肿瘤异质性剖析
  • 批准号:
    62272139
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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