HIV假病毒颗粒具有天然的三聚体膜蛋白的结构，与CD4分子结合后可发生构象的改变，暴露出病毒本 身的保守序列。这种构型变化后暴露出的抗原部分可刺激机体产生中和病毒的中和抗体。这一特点正可克服gp120单体作为疫苗的限制。本课题将在前期工作的基础上，进一步改良生产Gag-Env 假病毒颗粒的哺乳动物细胞系，开发产量更高，控制更严格的细胞系。并通过增加假病毒颗粒表面gp120/gp41三聚体的表达水平以及将分子佐剂融合进入假病毒颗粒表面的方法。进一步提高此疫苗的免疫原性，以获得更高的可广谱的中和原发HIV-1病毒株的作用。