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拟南芥ESCRT复合体蛋白VPS46调控气孔发育分子机制研究

批准号:
32070723
项目类别:
面上项目
资助金额:
58.0 万元
负责人:
杨克珍
学科分类:
细胞命运及重编程
结题年份:
2024
批准年份:
2020
项目状态:
已结题
项目参与者:
杨克珍

项目摘要

结项摘要

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中文摘要
气孔是植物地上部表皮中的一种特殊细胞结构,调节着植物的光合作用和蒸腾作用。气孔的形成和发育经历多种形式的细胞分裂和分化,是研究植物发育的理想系统。内体分拣转运复合体(Endosomal Sorting Complex Required for Transport, ESCRT)通过参与膜蛋白的转运和降解过程,从而参与细胞分裂和细胞的自噬过程。VPS46是该复合体的重要调控亚基,通过对生长素运输载体PIN调控参与植物发育过程。我们的研究结果表明,vps46.1 vps46.2双突变体表皮中气孔世系细胞冗余分裂,产生气孔簇。本项目拟利用分子生物学、生物化学、细胞生物学和遗传学等方法,通过验证VPS46蛋白和相关蛋白是否通过对参与气孔发育受体(包括ER、TMM、SERK等)蛋白在气孔世袭细胞内的分拣和降解的研究,揭示ESCRT复合体参与气孔发育的信号调控途径。
英文摘要
Stomata are plant-specific epidermal structures that control gas and water exchange between plants and the atmosphere. Stomatal development involves a series of cell divisions and differentiation, which provides an ideal research system for understanding the development of multicellular higher plants. The ESCRT complex (Endosomal Sorting Complex Required for Transport) is a conserved complex which mediates the lysosomal degradation of transmembrane proteins, and is involved in cell division and autophagy process. VPS46 is a member of the ESCRT complex which mediates different aspects of plant development through regulating PIN proteins transport. Our results indicate that vps46.1 vps46.2 double mutants produced small stomatal lineage cells and stomata clusters. In this study, we will employ molecular biology, biochemistry, cellular biology, and genetics strategies to study whether the transport and degradation of key stomatal receptors, such as ER, SERK, and TMM, are regulated by VPS46 in the stomatal linage cells. This study will enrich our understanding of ESCRT-mediated lysosomal degradation of transmembrane proteins pathway and reveal its function in stomatal development.
气孔是植物地上部表皮中的一种特殊细胞结构,调节着植物的光合作用和蒸腾作用。气孔 的形成和发育经历多种形式的细胞分裂和分化,是研究植物发育的理想系统。内体分拣转运复合体(Endosomal Sorting Complex Required for Transport, ESCRT)通过参与膜蛋白的转运和降解过程,从而参与植物的生长发育过程。但是否参与和如何调控气孔发育的机制一直不清楚。我们的研究发现该复合体的重要亚基VPS46蛋白参与气孔发育的调控,vps46.1 vps46.2双突变体中出现了小细胞簇和气孔簇的异常气孔表型。进一步的研究发现,VPS46蛋白定位于晚期内体中。作为调控气孔发育重要的受体蛋白ERECTA家族和SERK3定于细胞质膜上,但是在vps46.1 vps46.2双突变体中,ERECTA家族蛋白SERK3蛋白并不能定位在细胞质膜上,而是积累在液泡膜上,从而导致ERECTA 家族蛋白和SERK3蛋白的动力学发生异常,不能发挥调控气孔发育的功能。综上所述,该研究解析了VPS46蛋白通过调控受体蛋白ERECTA和SERK3蛋白的降解从而调气孔发育的分子机制。
ARF-GEF介导囊泡转运过程参与气孔发育调控机制研究
  • 批准号:
    31871377
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万元
  • 批准年份:
    2018
  • 负责人:
    杨克珍
  • 依托单位:
利用fsp1 突变体研究气孔发育后期对称分裂的调控网络
  • 批准号:
    31471285
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万元
  • 批准年份:
    2014
  • 负责人:
    杨克珍
  • 依托单位:
一个MYB蛋白FLP调控气孔发育分子机理研究
  • 批准号:
    31071198
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    35.0万元
  • 批准年份:
    2010
  • 负责人:
    杨克珍
  • 依托单位:
国内基金
海外基金