补肾解毒活血法防治化疗后骨髓抑制的作用机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30973842
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    32.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3302.中西医结合临床基础
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

恶性肿瘤患者化疗后骨髓抑制发生率在80%以上,限制了化疗的应用,影响了疗效,并发症多且重。目前西医尚无有效的预防措施,虽然可以应用G-CSF和GM-CSF等来促进血细胞回升,但费用高、负担重、副作用多,不宜作预防性给药。目前普遍认为,气血亏虚、脾肾虚弱是本症的最基本证型,益气补血补肾法是治疗此症的最基本方法,但疗效水平还不能满足临床需要。通过理论认识的开拓创新,研究探索中医药防治本症的新方法是目前亟待解决的课题。本项目研究目的旨在通过动物实验,综合检测骨髓有核细胞、骨髓细胞周期、骨髓细胞凋亡相关蛋白、造血祖细胞集落、造血微环境等一系列指标,系统地分析补肾解毒活血法防治化疗后骨髓抑制的疗效特点及作用机制,为充分发挥其临床效果提供科学依据;同时,对深化认识 "肾主骨生髓"、"精血互生"、"祛瘀生新"等理论具有重要的科学价值。

结项摘要

化疗后骨髓抑制是恶性肿瘤临床治疗中的普遍问题。临床经验表明,在传统益气补血法基础上加补肾活血解毒中药,可提高防治效果。本项目研究旨在利用动物实验,通过观察骨髓造血相关指标,系统地分析补肾解毒活血法与益气补血法防治化疗后骨髓抑制的疗效特点及作用机制,为临床合理配伍、提高疗效提供实验依据。.第一年,在成功建立化疗后骨髓抑制小鼠模型基础上,观察了补肾活血方及益气补血方的作用效果,发现两方均可有效防治化疗后骨髓抑制,前者防治血小板减少效果更明显,后者防治白细胞减少作用更突出。但由于单周期给药模型动物外周血象自然恢复快,与临床特征不符,特别是在某些重要指标上不能充分显示不同方药之间的差异,因而不能更充分揭示两者的疗效特点与作用机制。.第二年,为了更好地显示两者的疗效特点与作用机制,阐明相互之间的差异,通过改变动物品种及多周期给药等方法进行了新模型的探索,并依专家意见,将研究用药简化为补肾活血方,并增加了CD34造血干细胞、Flt细胞周期蛋白等重要指标的检测。虽然在造模环节上摸索出一些方法,但由于动物死亡增加、检测数据离散度大等原因,新模型未能成功。继续采用原模型,通过对若干指标的测定和分析,再次证明两方均可减轻外周血白细胞和血小板的减少程度,并加快恢复,并揭示补肾活血方能解除化疗后骨髓细胞G1期阻滞,促进造血细胞增殖和骨髓有核细胞计数恢复,而益气补血方可增加造血干祖细胞数量,对骨髓有核细胞计数及红系、粒系和巨核系细胞的恢复有良好作用。.第三年,经重复实验,对补肾活血、益气补血及合方进行扩大研究,进一步证明了两方的防治效果及其差异,同时还发现合方更能明显促进化疗后血红蛋白含量的回升。在造血机制方面发现,三组中药均可促进骨髓细胞的增殖与分化,解除中晚期骨髓细胞周期G0期阻滞现象,加快骨髓细胞恢复;补肾活血方在促进骨髓基质细胞生长方面优于益气补血组,提示其在改善造血微环境方面较好;益气补血方在提高小鼠免疫能力、保护脾脏造血功能及降低负性造血调控因子IL-6的含量方面更强,而两方合用后效果又优于单用益气补血方。.总之,本项目如期完成了任务书所规定的研究内容,阐明了补肾活血方与益气补血方防治化疗后骨髓抑制的疗效特点及作用机制,证明了补肾活血法对益气补血法的补充与促进作用,为临床应用补肾活血法提高益气补血法防治效果提供了实验依据。共培养研究生5名,撰写研究论文9篇,已发表7篇。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
益气活血方对环鳞酰胺所到骨髓抑制小鼠外周血象的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国实验方剂学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨旭辉;赵静梅;王广占;窦永起
  • 通讯作者:
    窦永起
补肾解毒活血法与益气补血法对骨髓抑制小鼠造血功能影响的比较研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国实验方剂学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王茜;杨旭辉;高月;赵静梅;谭洪玲;窦永起
  • 通讯作者:
    窦永起
补肾解毒活血法对骨髓抑制小鼠造血功能的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    环球中医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵静梅;杨旭辉;王广占;窦永起
  • 通讯作者:
    窦永起
造血微环境对造血机能影响的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    军医进修学院学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈慧彬;王茜;窦永起
  • 通讯作者:
    窦永起
补肾解毒活血方与益气补血方预防化疗后骨髓抑制的比较研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国实验方剂学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王茜;杨旭辉;高月;赵静梅;谭红玲;窦永起
  • 通讯作者:
    窦永起

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其他文献

烧伤早期血管内皮屏障损伤机制与保护药物的研究进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    窦永起
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    窦永起
黄芪、莪术单药及配伍通过影响上皮间质转化抑制Lewis荷瘤小鼠肺转移的研究
  • DOI:
    10.16025/j.1674-1307.2019.04.009
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    2019
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  • 作者:
    许成勇;徐冉;王毓国;冯剑;窦永起
  • 通讯作者:
    窦永起
四物汤对血虚证患者血清蛋白质的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谭洪玲;高月;肖成荣;杨明会;呼健;窦永起;王宇光;马增春
  • 通讯作者:
    马增春
益气活血中药对急性肺损伤机械通气后患者肺保护的临床研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李敏;杨明会;窦永起;刘毅
  • 通讯作者:
    刘毅

其他文献

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黄芪、莪术通过促成Th1优势增加IFN-γ释放促进肺癌血管正常化的作用机制研究
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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