基于微裂纹的铜矿石生物堆浸强化机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51874101
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    61.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0415.资源循环利用
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Bio-heap leaching is one of the important ways to develop low-grade copper ore. Due to the lack of effective strengthening methods, there are still some problems such as low leaching rate, long leaching period and high impurity leaching rate. To strengthen the copper ore leaching performance, the formation factors of micro-cracks in the ore will be researched, and the formation mechanism and control methods of micro-cracks will be explored. Besides, the influence mechanism of micro-cracks on leaching behavior of major element will be studied, and the matching of micro-cracks with multi-factor and their strengthening mechanism will be researched. Finally, the optimum conditions of copper ore leaching will be obtained, and formation a prototype of copper ore enhanced leaching based on micro-cracks. The results of the research will provide new strengthening measures for the bio-heap leaching of copper ore and provide theoretical support for the enhanced technology of copper ore leaching based on micro-cracks, which will enhance the utilization technology and engineering level of low-grade copper resources.
生物堆浸是开发低品位铜矿石的关键路径之一,由于缺乏有效的强化手段,目前仍存在浸出速率低、周期长,杂质浸出率高等问题。为此,项目以强化铜矿石浸出性能为目的,开展矿石微裂纹形成因素研究,探索微裂纹的生成机制和控制方法;研究微裂纹对各元素浸出的影响规律和强化机理,查清浸出过程微裂纹与多因素的匹配强化机制,获得铜矿石强化浸出优势区域,形成基于微裂纹的铜矿石强化浸出技术原型。研究成果将为铜矿石生物堆浸提供新的强化手段,为基于微裂纹的铜矿石强化浸出技术提供理论支撑,有利于提升我国低品位铜矿资源利用技术和工程化水平。

结项摘要

生物堆浸是开发低品位铜矿石的关键路径之一,由于缺乏有效的强化手段,目前仍存在浸出速率低、周期长,杂质浸出率高等问题。为此,本项目以强化铜矿石浸出性能为目的,开展了矿石微裂纹形成因素研究以探索微裂纹的生成机制和控制方法;研究了微裂纹对各元素浸出的影响规律和强化机理,查清了浸出过程微裂纹与多因素的匹配强化机制,形成了基于微裂纹的铜矿石强化浸出技术原型。结果如下:1)认识了不同破碎方式微裂纹赋存特征及差异,发现了高压辊磨可强化微裂纹产生。揭示了高压辊磨、鄂破及对辊破碎三种破碎方式所获产物的粒径分布、微裂纹赋存量及粒径均匀性均存在显著差异,其中高压辊磨粒径分布分散性更大、平均粒径更小且产物微裂缝更丰富。对比不同高压辊磨压力下产物微裂纹特征,发现4MPa条件下产物微裂纹最为丰富。通过孔隙率表征、微孔比例及比表面积等手段量化对比了不同破碎方式碎石内部孔隙差异,深化认识了不同破碎方式产物的微裂纹赋存特征及差异;2) 探究了不同粒径颗粒生物浸出关键指标差异,分析了微裂纹对强化浸出的作用特征。在-1.7 mm细粒级的生物摇瓶浸出试验中,浸出28天后,各工作压力下的高压辊磨产品的铜浸出率分别比颚破产品和对辊产品提高4.78%~11.83%和11.48%~18.53%;在同一粒级中高压辊磨产品的铜浸出率高于其他两种破碎产品,其中对于3.35-3.7 mm粒级产品的生物柱浸试验,高压辊磨产品浸出57天后的铜浸出率分别比颚破和对辊产品高7.45%~15.43%和1.47%~9.45%;此外,不同破碎方式全粒级生物柱浸51天后,高压辊磨产品的最终铜浸出率比颚破产品高5.13%,比对辊产品高9.23%;3)掌握了生物浸出过程微生物生长特征,获得了优化浸出条件,探讨了生物浸出机理。获得了浸矿细菌优化培养条件,发现了不同破碎方式产物生物浸出过程微生物繁殖差异性,证实了微裂纹强化了生物浸出过程。采用COMSOL Multiphysics软件模拟证实了微裂纹数量增加及宽度加大可强化浸出液浸润碎石内部的特征。通过联系孔隙率、微孔比例及比表面积等数据与铜浸出率的结果,定性分析了微裂纹强化铜浸出的作用机制。通过数学计算,认识了微裂纹强化铜浸出的机制及影响因素。 研究成果将为铜矿石生物堆浸提供新的强化手段,为基于微裂纹的铜矿石强化浸出技术提供理论支撑,有利于提升我国低品位铜矿资源利用技术和工程化水平。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(3)
紫金山铜矿微裂纹特性及其对磨矿动力学的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    有色金属(选矿部分)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    钟文;衷水平;唐定;迟晓鹏
  • 通讯作者:
    迟晓鹏
邻丁基 S-(1-氯乙基)二硫代碳酸酯捕收剂在 黄铜矿和黄铁矿浮选分离中的作用及机理
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中国有色金属学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    迟晓鹏;郭芸杉;衷水平;钟 文;吕旭龙
  • 通讯作者:
    吕旭龙
微裂纹对硫化铜矿生物浸出的影响研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    有色金属(冶炼部分)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    钟文;衷水平;唐定;迟晓鹏
  • 通讯作者:
    迟晓鹏
Enhanced recovery of zinc and lead by slag composition optimization in rotary kiln
回转窑炉渣成分优化提高锌铅回收率
  • DOI:
    10.1016/s1003-6326(22)66007-2
  • 发表时间:
    2022-09-01
  • 期刊:
    TRANSACTIONS OF NONFERROUS METALS SOCIETY OF CHINA
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    Lin, Hong-fu;Weng, Wei;Qiu, Guan-zhou
  • 通讯作者:
    Qiu, Guan-zhou
高压辊磨在铜矿生物浸出中的应用前景分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    金 属 矿 山
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    钟文;衷水平;迟晓鹏;唐定
  • 通讯作者:
    唐定

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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    张恒星;衷水平;陈杭;王俊娥;吴星琳;石瑀
  • 通讯作者:
    石瑀
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  • 期刊:
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  • 作者:
    朱茂兰;衷水平;涂弢;朱根松;张丽娜;王瑞祥
  • 通讯作者:
    王瑞祥
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2015
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国有色金属学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱茂兰;黄中省;衷水平;陈杭;胡志彪
  • 通讯作者:
    胡志彪

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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