MTHFR表达下调导致的DNA低甲基化在肝细胞癌发生发展中的作用及机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81572454
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1805.肿瘤表观遗传
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Aberrant DNA methylation (including whole hypomethylation and hypermethylation of promoter region) plays an important role in hepatocellular carcinoma (HCC). Previous studies more concentrated on the investigation of promoter region hypermethylation. Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) is a key enzyme in DNA methylation process. It has been described that there is relationship between gene polymorphism and epidemiology for MTHFR in stroke, heart disease and many types of cancer, however, expression, function, and related mechanism have not been reported in HCC. Our preliminary studies showed that MTHFR was down-regulated in HCC. In this project, we attempt to explore possibility of transcript factor and microRNA in regulation of MTHFR expression, role of MTHFR downregulation, DNA methylation profile caused by MTHFR downregulation, and gene regulation driven by DNA hypomethylation which is caused by MTHFR downregulation in HCC. We expect to elucidate that molecular mechanism of DNA hypomethylation caused by MTHFR in HCC and provide experimental evidence for treatment of HCC.
DNA甲基化异常(包括大范围低甲基化及局部启动子区域高甲基化)在肝癌等肿瘤发生发展中起着重要作用,以往多集中于对启动子区域高甲基化的研究。亚甲基四氢叶酸还原酶(Methylene tetrahydrofolate reductase, MTHFR)是DNA甲基化过程提供甲基的关键酶,以往研究集中在基因多态性与脑卒中、肿瘤等多种疾病流行病学关系上,对其在肝癌中表达情况及作用机制未见报导。申请人前期工作发现MTHFR在肝癌中表达下调,本课题将围绕:1、肝癌中MTHFR表达下调诱导因子;2、MTHFR表达下调在肝癌演进中执行的肿瘤生物学作用;3、MTHFR表达下调诱导DNA低甲基化谱式;4、MTHFR表达下调诱导DNA低甲基化可能释放哪些肝癌相关基因来执行这些肿瘤生物学作用等四个方面进行深入研究,期望以MTHFR为线索说明DNA低甲基化在肝癌发生发展中的作用及机制,为肝癌临床治疗提供实验依据。

结项摘要

DNA甲基化异常在肝癌等肿瘤发生发展中起着重要作用,以往多集中于对启动子区域高甲基化的研究,本项目主要研究DNA低甲基化在肝细胞癌中的相关情况。经过本项目的研究,我们发现在肝细胞癌中DNA呈低甲基化状态,这种DNA整体低甲基化与肝细胞癌预后及生存期的长短有关,另外我们也发现在纤维化肝组织中相较于对照组织,DNA也呈低甲基化状态;进而,我们发现DNA甲基化相关的基因DNA甲基化转移酶DNMTs、四羟叶酸还原酶MTHFR在肝细胞癌组织和肝纤维化组织中也呈低表达状态;第三,我们发现miR-103、miR-29b和miR-142-5p可以调控DNMTs和MTHFR;最后,我们发现microRNAs可以通过调控DNA甲基化相关基因降低DNA甲基化水平,促进IFN-γ表达,从而促进病变肝组织纤维化。通过本项目的研究,我们对肝脏病变中DNA甲基化状况有了进一步理解,了解表观遗传学因素肝细胞纤维化的影响,为肝细胞癌的理解、治疗提供进一步信息。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
MicroRNA-29b/142-5p contribute to the pathogenesis of biliary atresia by regulating the IFN-γ gene.
MicroRNA-29b/142-5p通过调节IFN-γ基因促进胆道闭锁的发病机制
  • DOI:
    10.1038/s41419-018-0605-y
  • 发表时间:
    2018-05-01
  • 期刊:
    Cell death & disease
  • 影响因子:
    9
  • 作者:
    Yang Y;Jin Z;Dong R;Zheng C;Huang Y;Zheng Y;Shen Z;Chen G;Luo X;Zheng S
  • 通讯作者:
    Zheng S
Changes in the tumor immune microenvironment in resected recurrent soft tissue sarcomas
复发性软组织肉瘤切除后肿瘤免疫微环境的变化
  • DOI:
    10.21037/atm.2019.07.43
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Annals of Translational Medicine
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zheng Biqiang;Wang Jian;Cai Weiluo;Lao Iweng;Shi Yingqiang;Luo Xiaoying;Yan Wangjun
  • 通讯作者:
    Yan Wangjun
Bromocriptine and cabergoline induce cell death in prolactinoma cells via the ERK/EGR1 and AKT/mTOR pathway respectively
溴隐亭和卡麦角林分别通过 ERK/EGR1 和 AKT/mTOR 途径诱导催乳素瘤细胞死亡
  • DOI:
    10.1038/s41419-019-1526-0
  • 发表时间:
    2019-04-18
  • 期刊:
    CELL DEATH & DISEASE
  • 影响因子:
    9
  • 作者:
    Tang, Chao;Sun, Ruixin;Ma, Chiyuan
  • 通讯作者:
    Ma, Chiyuan

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其他文献

分泌型簇集素蛋白在肺癌细胞株中生物学行为中的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国癌症杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马晓;罗晓莹;李宗海;李鹤成
  • 通讯作者:
    李鹤成
真核表达分泌型簇集素蛋白的纯化及其功能的初步研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    肿瘤
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    罗晓莹;朱晓丽;李宗海;李鹤成
  • 通讯作者:
    李鹤成

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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