苯骈二氮卓受体的天然配体及其衍生物的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    29372061
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    6.0万
  • 负责人：
    闻韧
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    B0706.药物化学生物学
  • 结题年份：
    1996
  • 批准年份：
    1993
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1994-01-01 至1996-12-31

项目摘要

本项目合成了苯姘二氮卓受体（BZR）的天然β--咔啉配体CX90及其30个结构衍生物，体外放射配体抑制竞争试验的结果表明上述化合物极大多数具BZR特异性亲和力，其中96102和96103经体化学致惊动物试验证实具较好抗惊蕨活性；以上结果为阐明我国中药药理作用打下重要实验基础，并为寻找新型BZR激动剂或反转性激动剂提供了新的启示，尤其为今后有关增强记忆和防治老年性疾病（脑血栓和痴呆等）的药物研究打下基础。结合本项目开展，还研制开发了苯骈二氮卓受体激动剂、国家二类新药佐匹克隆。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

那可丁衍生物合成及其作为微管干扰药物的生物学评估(英文)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    药学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    戴厚玲;郑剑斌;林敏;郑静;周福生;董肖椿;郭磊;刘建文;闻韧
  • 通讯作者：
    闻韧
那可丁衍生物合成及其作为微管干扰药物的生物学评估
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    药学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    戴厚玲;郑剑斌;林敏;郑静;周福生;董肖椿;郭磊;刘建文;闻韧
  • 通讯作者：
    闻韧

其他文献

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闻韧的其他基金

新型B-咔啉化合物合成及其促进记忆活性的研究
  • 批准号：
    29872029
  • 批准年份：
    1998
  • 资助金额：
    11.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
天然β-咔啉衍生物及其苯二氮受体活性的研究
  • 批准号：
    28770083
  • 批准年份：
    1987
  • 资助金额：
    3.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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